イロスタ錠（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく、1日のいつでも投与することができます。初回用量は1日1回5ミリグラムであり、必要に応じて維持用量を調整することができます。維持用量は1日1回10ミリグラムであり、4週またはそれ以上の間隔をおいてLDLコレステロール値、治療目標及び患者の反応に応じて適切に調整します。1日最大20ミリグラムまで増量が可能です。

小児服用量

10歳から17歳の小児患者の場合、通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整され、用量調整は4週間ごとに行う必要があります。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 まず、この薬にアレルギーがある、または肝機能が著しく悪い患者、筋疾患のある患者は服用しないでください。 また、腎機能が非常に低下している患者や妊娠中あるいは授乳中の女性、そして適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性もこの薬を使用してはいけません。 筋疾患のリスクが高い患者には高用量の服用が禁じられているため注意が必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝性疾患のある患者は服用しないでください。 この薬を投与する際には、肝機能が弱い患者やアルコールを多量に摂取する患者、甲状腺機能低下症の患者などには特に注意が必要です。 筋肉痛や筋力低下のような症状が現れた場合は、速やかに医師に知らせるべきであり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 また、急性重篤病がある場合や重篤筋無力症が発症した場合にはこの薬を中止すべきです。 この薬は肝臓と腎臓に影響を及ぼす可能性があるため、定期的な検査が必要であり、特に高用量服用時にはさらに注意が必要です。 アジア人患者は薬物濃度が高くなることがあるため、用量調整が必要になる場合があります。 この薬を服用している間に、まれに深刻な皮膚反応や肝障害、筋疾患などが発生する可能性があるため、異常な症状が出た場合は速やかに医療従事者に相談するべきです。 他の薬物と同時に服用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、服用中の薬を必ず医療従事者に知らせる必要があり、特定の薬物と併用すると筋疾患のリスクが増加することがあります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を使用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊を行うべきです。 過剰摂取時に特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と肝臓および筋肉機能の検査が必要です。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えないようですが、めまいが起こる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬は長期間服用することで間質性肺疾患などのまれな副作用が発生する可能性があるため、異常な症状があった場合は速やかに治療を中止し、医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、肝不全、横紋筋融解症、筋症、免疫媒介性壊死性筋炎、重度筋無力症、眼筋無力症、呼吸困難、間質性肺疾患、血小板減少、急性腎不全、乏尿、胸部圧迫感、呼吸困難

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力感、蕁麻疹、血小板減少、下痢、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋痙攣、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、咳

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管するべきです。保存温度は1度から30度以下の室温を維持することが推奨されます。

外形

薄いピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28 錠/PTP（14 錠/PTP × 2）、 30 錠/瓶、100 錠/瓶