巴拉努博片1.0毫克(恩替卡韦水合物)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品每日1次，每次口服恩替卡韦0.5mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁及以上患者：每日1次，空腹口服恩替卡韦1mg 肾功能不全患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者（包括接受血液透析或持续不卧床腹膜透析（CAPD）的患者），应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次1 mg 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量每日1次0.25 mga或每48小时0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量每日1次0.15 mga或每72小时0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.3 mga或每72小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) <10，血液透析b或CAPD：恩替卡韦剂量每日1次0.05 mga或每7日0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.1 mga或每7日1 mg a：剂量低于0.5mg时，建议使用糖浆剂。 b：如在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。

儿童服用量

仅限于16岁及以上的拉米夫定耐药患者。

本药在肝病患者中使用时可能会发生乳酸酸中毒和脂肪变性等严重副作用，需特别注意。 在服用期间如出现肝功能异常，应立即停药并咨询医生。 停止治疗后，乙型肝炎可能会急剧恶化，因此停止治疗后也要持续进行数月的肝功能检查。 本药不推荐给未接受HIV治疗的HIV与乙型肝炎共同感染患者，使用前需确认是否感染HIV。 有对本药或其成分过敏的患者，以及有特定遗传性乳糖不耐受疾病的患者应禁止使用本药。 肾功能下降的患者需调整剂量，透析患者应在透析后服用本药。 接受肝脏移植手术的患者在使用本药前及使用期间需仔细观察肾功能。 本药含有特定色素，对该成分过敏的患者需谨慎使用。 服用本药期间可能出现头痛、疲劳、头晕、恶心等副作用，若症状严重应咨询医生。 妊娠期间需考虑对胎儿的风险，只有在必要时才可服用，哺乳期间需考虑停药或停止哺乳。 儿童仅建议在2岁以上使用，2岁以下的安全性和有效性尚未确立。 本药与食物同服会减少吸收，建议空腹服用。 尚无报告特殊的有害症状，但若过量服用，应立即告知医疗人员并接受必要的治疗。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能下降的患者需控制用量并监测肾功能。 治疗期间应定期进行肝功能检查，以确认肝健康状况。 使用本药时可能有肝炎恶化的风险，因此在停药时也需仔细观察肝功能状态。 本药与其他药物可能存在相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医生或药剂师。 将本药存放在儿童接触不到的地方，药片应存放在密封容器中于室温保存，糖浆型应存放在避光密闭容器中。

肝功能障碍，脂肪肝，肝脏肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏性反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸口灼热感，瘙痒，感冒，咳嗽，胸痛，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹痛，味道不好，嗜中性粒细胞减少，肝肿瘤，腹腔内出血，腹水，门脉高压症，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，败血症，眼睑皮肤疾病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎

本药应存放在密闭容器中以避免接触空气和光线。此外，最好在15度至30度之间的室温下保存，以保持药效。

外观

粉红色的三角形薄膜包衣片

包装单位

30片/PTP