恩鲁德片1.0毫克(恩替卡韦水合物)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品每日1次，每次口服恩替卡韦0.5mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁及以上患者：每日1次，空腹口服恩替卡韦1mg 肾功能不全患者：肾功能不全患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者（包括接受血液透析或持续不卧床腹膜透析（CAPD）的患者），应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次1 mg 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量每日1次0.25 mga或每48小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量每日1次0.15 mga或每72小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.3 mga或每72小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) <10，血液透析b或CAPD：恩替卡韦剂量每日1次0.05 mga或每7日0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.1 mga或每7日1 mg a：剂量低于0.5mg时，建议使用糖浆剂。 b：如在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。

本药可能会引起严重的副作用，影响肝脏功能，因此肝功能不佳的患者或有肝病风险的患者需要特别小心。 治疗过程中如果出现乳酸酸中毒或肝功能异常的症状，应立即停止用药，并按照医生指示进行检查。 本药若突然停用，B型肝炎可能会急剧恶化，因此停止用药后几个月内应仔细观察肝功能。 同时感染HIV和B型肝炎的患者单独使用本药可能会影响HIV治疗，因此必须接受HIV治疗。 对本药有过敏反应或有乳糖不耐症等遗传性问题的患者不应使用。 肾功能下降的患者或接受血液透析的患者需要调整剂量，肝移植患者需密切观察肾功能和药物之间的相互作用。 与食物同服会减少药物的吸收，建议在空腹时服用。 怀孕期间因对胎儿的潜在风险仅在必要时使用，哺乳期则需停止哺乳或停止用药。 仅推荐2岁以上儿童使用，2岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。 服用过程中可能出现头痛、乏力、头晕、消化不良、恶心等副作用，如有异常症状应咨询医生。 过量服用时无特效解毒剂，应根据症状进行适当治疗，必要时通过血液透析排除部分药物。 本药主要通过肾脏排泄，因此与影响肾功能的其他药物合用时需密切观察副作用的发生情况。 存放时应放在儿童无法触及的地方，避免阳光直射，并在室温下保存。

乳酸症，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头晕，嗜睡，失眠，过敏性休克反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸口烧灼感，胸痛，消化不良，血尿，血小板减少，高血糖，糖尿病，感冒，瘙痒，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，肝肿瘤，腹腔内出血，腹水，门脉高压症，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味道不好，中性粒细胞减少

本药应储存在密闭容器中，以避免曝露于空气和光线下，避免阳光直射。保存温度应保持在15至30度之间的室温。

外观

粉红色三角形薄膜包衣片

包装单位

30片/PTP