カンデラプラス錠 16/12.5ミリグラム（カンデサルタンシレクシチル、ヒドロクロロチアジド）

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく服用します。 成人の場合、カンデサルタンシレクシチルの用量を調整した後、この薬に切り替えることができます。 高齢者に対しては、特別な用量調整は必要ありません。 血管内有効血液量減少の患者や腎障害の患者は、カンデサルタンシレクシチルの用量調整を考慮する必要があります。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると、胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分やスルファニルアミド系薬物にアレルギーがある方、腎臓または肝機能が著しく低下している方、特定の血液疾患や電解質不均衡がある方、妊娠中または授乳中の女性は服用を避ける必要があります。 血圧が極端に低い場合や体内の水分および電解質バランスが不安定な方は、この薬を服用する際に注意が必要です。また、肝疾患や心臓弁膜疾患がある方も慎重に使用する必要があります。 この薬は血液中のカリウム、ナトリウム、カルシウムなどの濃度に影響を及ぼす可能性があるため、定期的に血液検査を行い電解質状態を確認することが重要です。 ヒドロクロロチアジド成分は皮膚を日光に敏感にさせる可能性があり、皮膚がんのリスクを高める可能性があるため、日光暴露を避け、皮膚の状態を頻繁に観察する必要があります。 この薬を服用中に頭痛、めまい、疲労、消化不良、咳などの症状が現れることがあります。これらの症状が悪化または持続する場合は、医師に相談することが推奨されます。 他の降圧薬や利尿剤、カリウム補充剤、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）などと併用する場合、薬効や副作用が変わる可能性があるため、必ず医療従事者に現在服用中の薬を通知する必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際、血圧が極端に低下したり腎機能が悪化するリスクがあるため、より注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠予定の女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合もこの薬が乳児に影響を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず専門家に相談することが必要です。 この薬を過剰摂取すると、血圧低下、めまい、電解質不均衡などの症状が現れることがあるため、症状が疑われる場合には直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の包装容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作中にめまいや疲労を感じる可能性があるため注意が必要であり、これらの症状がある場合はその活動を避けることが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管性浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、急激で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、

軽度の副作用

頭痛、背部痛、めまい、呼吸器感染、流行性感冒に類似した症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、動悸、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、後鼻漏、咳、血糖上昇、血清中尿酸増加、ALT（SGPT）上昇、ヘモグロビン減少、血清AST（SGOT）増加、クレアチニン増加、尿素増加、カリウム増加、ナトリウム減少、白血球減少症、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

一面にスコアラインがある淡いオレンジ色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶