デスモンセリプ0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は低ナトリウム血症や水中毒を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や特定の患者は喉が渇く程度にのみ水を飲む必要があります。 この薬にアレルギーがある、または心不全、腎不全、尿崩症などの特定の疾患がある患者は使用してはいけません。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、小児および高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、関連疾患がある場合はまず治療を行うべきです。 この薬を服用している間は、昏睡、けいれん、体重増加といった重度の水中毒の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 水分摂取はこの薬を投与する1時間前から投与後8時間まで制限する必要があり、制限しないと頭痛、吐き気、体重増加、ひどい場合にはけいれんが発生する可能性があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗うつ薬、利尿剤、ステロイド剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと一緒に服用する場合は専門家に相談する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を使用する際に子宮収縮の危険があるため注意が必要であり、授乳中の場合は授乳を中止することをお勧めします。 過量投与の場合は頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に相談し、必要があれば水分制限や利尿剤の投与などの治療を受けるべきです。

• 昏睡
• 痙攣
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色または淡黄色の顆粒剤

包装単位

500mg/包