エムピエム注1グラム（メロペネム三水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g（活性）が2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g（活性）を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（活性）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原体の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 重症

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬に対して重篤なショック反応を経験したことがある患者や、バルプロ酸ナトリウムという薬を服用中の患者はこの薬を使用するべきではありません。また、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、または他のカルバペネム系やβ-ラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を示した患者にも投与してはいけません。 腎機能が良くない患者やてんかん、中枢神経系疾患のある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。この薬が体内に長く留まる可能性があるため、けいれんや意識障害などの神経症状が現れることがあります。肝機能が著しく低下した患者や高齢者、栄養状態が良くないまたは3ヶ月未満の乳児も慎重に投与すべきです。 この薬を使用している間、まれにショック、アナフィラキシー、発疹、蕁麻疹などの過敏反応が現れる可能性があるため、患者の状態をよく観察する必要があります。血液検査で血球数の減少や貧血、肝機能異常、腎機能低下などの異常が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。また、重篤な下痢や腹痛が生じた場合、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最低限の期間のみ投与することが重要です。投与前に事前に菌の感受性を確認し、投与中も3日目に感受性を再確認して適切な治療かどうかを判断する必要があります。ショックが発生する可能性があるため、投与前に患者のアレルギー歴と皮膚反応を確認し、投与後も患者を安定した状態で十分に観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬などと併用する際には注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮すべきであり、授乳中の場合は投与を避けることが望ましいです。 高齢者はこの薬を使用する際に副作用がより現れやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、注意深く観察する必要があります。また、この薬は静脈注射専用であり、溶解後は速やかに使用し、保存が必要な場合でも一定の時間内に使用する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、血管浮腫、重度の皮膚反応（毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症）、黄疸、肝機能不全、急性腎不全、重度の大腸炎、けいれん、意識障害、喘息、呼吸困難、間質性肺炎、肺水腫、PIE症候群、出血性肝炎

軽度の副作用

口内異常感、喘鳴、めまい、耳鳴り、発汗、発疹、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、範血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低色素性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、

この薬は空気が入らないように密封された容器に入れて保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより、薬の効果が低下せず、安全に使用できます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末を充填したバイアル

包装単位

10バイアル