MPM注射剂0.5克（美洛培南三水合物）

成人剂量

作为美洛培南三水合物，每日0.5至1 g（效价），分2至3次静滴给药30分钟以上。 对于可疑的感染如病原性肺炎、腹膜炎、白细胞减少症患者的脓毒症，每8小时静滴给药1 g（效价）。 对于囊性纤维化、脑膜炎，每8小时静滴给药2 g（效价）。

儿童剂量

对于3个月以上儿童的细菌性脑膜炎，根据病原体的敏感性、患者的状况及感染种类，每8小时以体重kg计，静滴给药40 mg，持续30分钟以上。 重症

本药不可用于以往因本药导致休克症状的患者。 此外，正在服用丙戊酸钠的患者应避免同时使用本药，因为本药会降低丙戊酸在血中的浓度，可能导致癫痫发作再次发生。 曾对本药或其成分有过敏反应的患者，以及对其他碳青霉烯类抗生素或β-内酰胺类抗生素（青霉素、头孢菌素等）有严重过敏反应的患者也应避免使用。 对于过敏体质患者或易出现哮喘、皮疹等症状者，应谨慎使用本药。 肾功能不全的患者因药物在体内滞留时间较长，可能对中枢神经系统产生影响，因此应减少剂量或延长给药间隔。 癫痫或中枢神经系统疾病患者在使用本药时可能会出现惊厥或意识障碍，因此需谨慎。 严重肝功能障碍患者、高龄者、难以口服的患者或营养状态差的患者，以及3个月以下的婴儿也应谨慎给予。 使用本药时，可能会极少发生休克或过敏反应等严重过敏反应，因此建议在用药前进行充分问诊和皮肤反应检测，且用药后应仔细观察患者。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热等过敏反应，应立即停药并接受适当治疗。 血液检查中可能出现白细胞减少、贫血、血小板异常等，因此需要定期检查，如出现异常需停止用药。 可能发生肝功能异常、急性肝炎、黄疸等，因此应定期进行肝功能检查。 肾功能可能恶化，也需进行肾功能检查，出现腹痛和严重腹泻时，可能是伪膜性肠炎等严重肠道疾病，应立即停药。 若出现中枢神经系统症状如惊厥或意识障碍时，应立即停药，特别是有肾脏或中枢神经系统疾病的患者更需谨慎。 可能会极少发生呼吸道问题、哮喘症状、肺炎、肺水肿等，如出现呼吸道症状应立即告知医务人员。 可能会发生严重皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死松解等，因此应密切观测皮肤状态。 可能会出现口腔炎或念珠菌病等微生物失调症状，因此应注意口腔卫生。 可能因维生素K缺乏而导致出血倾向，如有出血症状应立即告知，同时也需注意维生素B族缺乏症状。 心脏相关副作用如心衰、心脏骤停、不规律心跳等已有报告，因此心脏病患者需加以注意。 神经精神系统症状如失眠、混乱、幻觉等可能出现，若出现异常症状应告知医务人员。 注射部位可能出现炎症、疼痛、肿胀等，因此应观察注射部位。 为防止耐药菌的发生，本药应通过敏感性检测确定必要的最短使用时间，若没有确认的敏感性，最好更换其他药物。 怀孕或有怀孕可能的女性因本药的安全性尚未确立，仅在治疗获益大于风险时方可使用。 哺乳期女性因本药可能通过母乳分泌，建议避免哺乳。 对于3个月以下的婴儿，因尚未确立安全性及有效性，建议不使用。 高龄者因身体功能降低，副作用可能更明显，因此需要调整剂量和给药间隔，谨慎使用。 本药可能在特定检查中引起假阳性反应，解读检查结果时需加以注意。 配制后应尽可能迅速使用，存放时在室温下应在6小时内、冷藏时应在24小时内使用。 本药仅限静脉注射，其他给药方式不推荐。 最后，因本药可能与其他β-内酰胺类药物发生交叉过敏反应，故如以往对此类药物有过敏史，务必告知医生。

严重副作用

休克、过敏性休克、严重过敏反应、严重皮肤反应、中毒性表皮坏死松解（里尔综合征）、皮肤黏膜反应综合征（史蒂文斯-约翰逊综合征）、药物反应（DRESS综合征）、多形红斑、急性全身性红斑性脓疱症（AGEP）、急性肝炎、肝功能衰竭、黄疸、肝衰竭、急性肾衰竭、严重肾损害、伪膜性肠炎、严重腹泻、严重水肿、呼吸困难、哮喘、胸腔积液、间质性

轻微副作用

皮疹、荨麻疹、热感、红斑、瘙痒、发热、发红、全身潮红、血管水肿、全血细胞减少、无粒细胞症、溶血性贫血、低色素性贫血、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或增多、淋巴细胞增多、血红蛋白减少、嗜碱性粒细胞增多、非典型淋巴细胞增多、红细胞减少、血细胞比容下降、低钾血症、AST升高、ALT升高、LDH升高、A

本药应贮存在密封的容器中，以防空气或湿气进入。贮存温度应保持在1度到30度之间的室温，这样可很好地保持药物效果。

外观

充填有白色至淡黄色结晶性粉末的瓶子

包装单位

10瓶