安吉奥片1.5毫克(利奥西呱)

成人服用量

初始剂量 初始剂量为每次1.0 mg，每日3次，连续2周。本品应每隔约6-8小时服用1次，每日3次，不受进食影响。为尽量降低发生低血压的可能性，也可从初始剂量0.5mg、每日3次开始。 剂量调整方法 如果收缩压≥95 mmHg，且无低血压的体征或症状，可将每次剂量增加0.5 mg，最高至2.5 mg；应每隔2周进行一次剂量调整。 如果收缩压<95 mmHg，且无低血压的体征或症状，应维持当前剂量。 如果收缩压<95 mmHg，且观察到低血压的体征或症状，应在任何时候暂停接下来的3次给药；24小时后，如临床情况允许，应将每次剂量减少0.5 mg后重新给药。 维持剂量 只要未出现低血压的体征或症状，就应维持患者个体确定的维持剂量。本品每日最大剂量为7.5 mg。如果漏服，应继续按计划服用下一剂。如耐受性不佳，可在任何时候考虑减少剂量。 中断治疗 如果治疗必须中断3天或以上，重新给药时应按初始剂量每日3次给药，持续2周，然后按照上述剂量调整方法继续治疗。 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等软食混合后口服。 老年人 65岁及以上老年人使用本品时暴露量增加，因此个体化调整剂量时需特别谨慎。 肝功能损害患者 中度肝功能损害患者（Child Pugh B）使用本品时暴露量增加，因此个体化调整剂量时需特别谨慎。本品尚未在重度肝功能损害患者（Child Pugh C）中进行研究，因此不应使用。 肾功能损害患者 轻度、中度或重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-80 mL/min）使用本品时暴露量增加，因此个体化调整剂量时需特别谨慎。本品尚未在肌酐清除率为15 mL/min的患者或透析患者中进行研究，因此不应使用。 正在服用强效多途径CYP及P-gp（P-糖蛋白）/BCRP（乳腺癌耐药蛋白）抑制剂的患者 对于正在服用稳定剂量强效多途径CYP及P-gp/BCRP抑制剂［例如：唑类抗真菌药（酮康唑、伊曲康唑等）、HIV蛋白酶抑制剂（例如：利托那韦等）］的患者，开始使用本品时，可考虑以0.5mg、每日3次作为起始剂量，以降低低血压风险。治疗开始时及治疗期间应监测低血压的体征和症状（参见“使用注意事项”第3项“以下患者慎用”）。 吸烟者 建议吸烟者戒烟。吸烟者体内本品的血药浓度低于非吸烟者。治疗期间戒烟或开始吸烟的患者可能需要调整本品剂量。 药物转换 西地那非应在开始使用本品前至少24小时停用。 他达拉非应在开始使用本品前至少48小时停用。对于有低血压风险的患者，可考虑以0.5mg作为本品的初始剂量。转换药物时，建议在初期观察低血压的体征或症状。 本品应在开始使用PDE-5抑制剂前至少24小时停用。转换药物时，建议在初期观察低血压的体征或症状。

本药对怀孕妇女可能对胎儿有害，因此不应使用。 有怀孕可能的女性在服用本药前必须确认是否怀孕，并且在用药期间及用药后也要采取适当的避孕措施以防止怀孕。 某些患者不应使用本药。例如，对本药成分过敏的患者、怀孕或哺乳期的女性、特定低血压患者、重度肝或肾功能障碍患者，以及与特定其他药物同服的患者应避免使用本药。 有与肺血管相关的特定疾病或呼吸道出血风险高的患者，需谨慎使用本药，并且血压低的患者应密切观察血压状况。 肝或肾功能较弱的患者、老年人需要调整剂量并密切注意。 本药可能与多种其他药物相互作用，若患者正在服用其他药物，应务必告知医生或药剂师。 尤其与扩血管的其他药物同服时，可能存在风险。 服用本药期间可能会出现头痛、头晕、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、外周水肿等副作用，少数情况下可能发生严重出血，如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 本药与食物无特定相互作用，但吸烟可能降低药效，因此建议戒烟。 服药期间可能会感到头晕，驾驶或操作机械时需谨慎。 过量服用可能导致严重低血压，应立即到医院接受适当治疗。 本药尚未证明在儿童中的安全性和有效性，因此不推荐用于儿童。 最后，应将本药存放在儿童接触不到的地方，避免移入其他容器。

头痛，头晕，消化不良，外周水肿，恶心，腹泻，呕吐，贫血，心悸，低血压，咳血，流鼻血，鼻充血，肺出血，胃炎，胃食管反流病，吞咽困难，胃肠及腹部疼痛，便秘，腹胀

本药应存放在密封的容器中，以防止空气或湿气的接触。建议存放温度保持在1℃到30℃之间的室温。

外观

双面凸起的黄色橙色圆形薄膜涂层片，一面刻有“1.5”以及“R”，另一面刻有拜耳交叉标志。

包装单位

42片（21片/PTP包装x2）