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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
汉欧生物制药有限公司

品目基准编码 201401316 · 批准 2014.03.21 · 医保编码 655604600
胃肠道疾病(溃疡、胃炎等)、根除联合疗法、麻醉前给药治疗
用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,改善由急性和慢性胃炎引起的胃粘膜损伤。在幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者中,可以与抗生素联合使用,以提高治疗效果。此外,它还用于麻醉前给药,并对治疗胃食管反流炎有帮助。本药物对缓解胃肠道相关疾病的症状和促进愈合有效。
1. 胃溃疡短期治疗:通常拉夫替丁每次10mg,每日2次,于上午及睡前口服。最长给药8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内愈合,但个别患者的愈合时间可能不同。 2. 十二指肠溃疡短期治疗:通常拉夫替丁每次10mg,每日2次,于上午及睡前口服。最长给药6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内愈合,但个别患者的愈合时间可能不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常拉夫替丁10mg每日1次,睡前口服。最长给药2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内愈合,但个别患者的愈合时间可能不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者抗生素联合治疗:拉夫替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常拉夫替丁每次10mg,给药2次(手术前一日睡前、手术当日麻醉给药前2小时)口服。 6. 治疗反流性食管炎:拉夫替丁每次10mg,每日2次口服。
本药不应在对本药成分过敏的患者中使用。 此外,由于含有乳糖,患有半乳糖不耐症、拉普乳糖分解酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者也不应使用。 对药物有过敏反应的患者、肝或肾功能损害的患者、正在透析的患者以及老年人必须谨慎使用。 本药可能引发严重过敏反应,即过敏性休克症状,因此在使用过程中如果面色苍白、血压降低、皮肤潮红或呼吸困难等症状出现,应立即停止使用并接受适当治疗。 可能会出现肝功能异常,因此应定期进行肝功能检查,如发现异常应停止使用。 可能出现血液细胞计数减少的无颗粒白血球症或血小板减少症,若有喉咙痛、身体无力或发热症状,应停止用药并咨询医生。 皮肤可能出现皮疹、痉挛、心律失常等严重副作用,因此如有异常症状应立即告知医疗人员。 消化道症状可能包括便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振等。 中枢神经系统症状包括头痛、不眠、嗜睡、混乱、幻觉、意识障碍、头晕等也有报道。 血检中可能出现白细胞数变化或肝酶水平升高、肾功能异常等,因此需要定期检查。 本药用于治疗胃溃疡或胃食管反流炎,治疗过程中恶性肿瘤的症状可能被掩盖,因此如出现体重减轻、呕吐、出血等症状务必进行检查。 老年人由于身体功能下降,需要注意给药剂量和间隔,并密切观察情况。 透析患者血中药物浓度可能升高,需从小剂量开始谨慎给药。 孕妇需在医生判断下,在治疗益处超过风险时使用;哺乳期妇女由于本药可能分泌入乳汁,不建议使用。 儿童安全性尚未充分确认,使用时需谨慎。 本药应保存在儿童接触不到的地方,存放于原包装中以防止误用或质量下降。 最后,动物实验显示无致癌性,但在高剂量下观察到内分泌神经细胞增生及某些毒性症状,因此遵循推荐剂量很重要。
休克,过敏性休克症状,面部苍白,血压降低,全身皮疹,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,无粒细胞症,咽喉痛,全身乏力,发热,血小板减少,全血细胞减少症,再生障碍性贫血,抽搐,间质性肾炎,斯蒂文斯-约翰逊综合征,里尔综合征,横纹肌溶解症,房室传导阻滞,心室负荷不足,便秘,腹泻,粪便干结,恶心,呕吐,腹部膨胀感,食欲不振,头痛,失眠,嗜睡,可逆性错乱状态,幻觉,意识障碍,眩晕,冬季,热感,面部潮红,白细胞增多症,嗜酸细胞上升,白细胞减少,红细胞减少,红细胞压积减少,ALT升高,AST升高,Al-P升高,γ-GTP升高,T-Bil升高,LDH升高,TTT升高,尿蛋白异常,BUN升高,血清尿酸升高,Cl升高,生理迟滞,Na升高,K降低,女性化乳房,水肿,乏力,舌炎,头痛,荨麻疹,皮肤出现皮疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,肠胀气,鼻咽炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,股癣,颈动脉狭窄,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿咳,疲劳感,胸痛,四肢疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠症,非酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这样可以维持药物的效果。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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