アルジトリソン注2g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重篤な病状または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更せずそのまま従います。 淋病治療時には250mg（活性）を単回筋肉注射します。 手術前後の感染症予防を

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えてはいけません。 乳幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液と混合したり同時に投与したりしてはいけません。 特に生後28日以下の新生児にこの薬とカルシウム溶液を同時に使用すると危険な場合があるため絶対に与えないでください。 この薬はカルシウムと反応して沈殿を生じることがあり、新生児や早産児ではこの沈殿が肺や腎臓に致命的な問題を引き起こす可能性があります。 したがって、この薬を投与する際は、カルシウムを含む溶液とは異なる注入機器を使用し、投与時期をずらさなければなりません。 この薬にアレルギーがある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用を避けるべきです。 また、リドカイン成分を含むこの薬は静脈投与してはいけません。早産児やビリルビン結合に問題がある新生児も使用すべきではありません。 重度の腎疾患がある患者や薬物アレルギーの病歴がある患者は慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量の調整や投与間隔の調整が必要です。 この薬は血液検査で白血球減少、血小板減少、肝酵素上昇、下痢、発疹などの副作用が現れる可能性があるため、投与中は定期的な検査が必要です。 重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の抗生物質と同様に腸内常在菌叢を変化させ、重度の下痢や大腸炎を引き起こす可能性があるため、症状の発生時には注意が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬の投与が胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談の上使用するべきです。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用のリスクが高く、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬を投与する際には血液、肝臓、腎機能検査と共に出血リスクを確認する検査を定期的に行うことが重要です。 最後に、この薬は調製後できるだけ早く使用し、保管する際は常温で6時間、冷蔵保存で24時間以内に使用することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱と共に現れる重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸が困難またはしづらい、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の非常にひどい頭痛

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の上昇、頭痛、めまい、気管支攣縮、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、顔面紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、膵炎、舌炎、急性全身発疹膿

この薬は空気にさらされないよう密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

1バイアル × 10個