ケイアクソン注2グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児の場合、セフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（効力）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法用量を変更せずそのまま実施します。 淋病治療時にペニシリン感受性菌および耐性菌による場合、250mg（効力）を単回筋肉注射することが推奨されます。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（効力）を1日1回投与し、50mgを超えないこと。 乳幼児および小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～80mg（

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と一緒に混ぜたり、同時に注入してはいけません。特に新生児に対しては、この薬とカルシウムが結合して沈殿物ができるリスクがあるため投与しないでください。 この薬にアレルギーがあるか、セフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用してはいけません。また、未熟児、黄疸がある、またはビリルビン結合に問題がある新生児もこの薬を使用するとリスクがある場合があります。 アレルギー歴のある患者や腎機能が著しく低下している患者は投与時に注意が必要で、高齢者や状態が良くない患者にはビタミンK不足が見られることがあるため、血液検査で定期的に確認する必要があります。 この薬は主に好酸球増加、白血球減少、下痢、発疹、肝酵素増加などの副作用が見られる場合がありますが、まれに重篤なアレルギー反応や腎障害、肝炎、皮膚異常反応が報告されています。異常症状が現れた場合は、すぐに使用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬を投与する際には耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な期間だけ投与することが重要です。また、投与後は患者の状態を注意深く観察し、肝機能および腎機能検査を定期的に実施する必要があります。 この薬は妊娠中の安全性が完全に確認されておらず、妊婦には必要な場合のみ慎重に使用し、授乳中の女性にも注意して使用すべきです。 この薬は新生児や未熟児に対する安全性が確立されておらず、特にビリルビン脳症のリスクがある新生児には使用すべきではありません。 高齢者の場合、生理機能の低下によって副作用が表れやすくなるため、用量や投与間隔を調整し、慎重に投与する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する際には腎機能を注意深くモニタリングする必要があります。また、カルシウムを含む溶液とは必ず分けて投与し、投与後は注入ラインを徹底的に洗浄しなければなりません。 投与中にはめまいなどの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要で、過剰投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は調製後できるだけ早く使用する必要があり、保管する場合は室温で6時間、冷蔵状態では24時間以内に使用することが推奨されます。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、冷や汗、顔の青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、雷痛

軽度の副作用

好酸球増加、白血球減少、血小板減少、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、むくみ、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、クロストリジウムディフィシル

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうして保管することで薬の効果を安全に保持することができます。

外形

白色～淡い黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル

包装単位

2g x 10バイアル