ロストン錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合には維持用量に調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週以上の間隔を置いてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整し、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。 投与量は個々の患者で推奨される治療目標に合わせて個別に調整します。 用量は4週以上の間隔を置いて調

この薬は特定の患者には使用しないでください。たとえば、この薬にアレルギーがある人、肝機能が著しく低下している患者、筋疾患を持つ患者、腎機能が重度に低下している患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、筋疾患のリスクが高い患者にはこの薬の高用量使用は禁じられています。このリスク要因には、中等度の腎機能障害、甲状腺機能低下、家族歴に筋疾患がある場合、アルコール依存が含まれます。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の患者は服用しないでください。 この薬を服用する前に肝機能検査と筋肉の状態を確認することが重要であり、特にアルコールを大量に摂取するか、肝疾患の病歴がある患者は注意が必要です。 服用中に筋肉痛、筋肉の弱さ、倦怠感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、重度の場合は治療を中止することがあります。 この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝障害の症状や黄疸が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 糖尿病リスクのある患者は血糖値を定期的に確認する必要があり、この薬が血糖を上昇させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、特定の薬とともに使用する場合は筋肉の異常反応リスクが増加する可能性があります。 妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用する必要があり、妊娠中はこの薬を服用してはなりません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能および筋酵素値をモニタリングする必要があります。 最後に、この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋炎、重度筋無力症、眼筋無力症、黄疸、肝炎、急性腎不全、乏尿、胸の圧迫感、呼吸困難、咳および発熱を伴う呼吸障害、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、胸痛、咳、疲労、無感覚、感覚異常、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛、血小板減少症、トランスアミナーゼ上昇、ALT増加、AST増加、CK増加

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/Alu-Alux2）