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瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
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(株)泰拉珍伊特克斯

品目基准编码 201400287 · 批准 2014.01.22 · 医保编码 698502550
治疗高胆固醇血症及降低心血管疾病风险
本药用于原发性高胆固醇血症和复合型高脂血症患者,使其在饮食控制和运动难以调节的情况下,作为饮食疗法的辅助药物。同时,也可作为其他降脂治疗的辅助手段,处方给同型接合家族性高胆固醇血症患者。它能有效降低总胆固醇及LDL胆固醇水平,延缓动脉粥样硬化的进展。对于10岁至17岁之间特定LDL胆固醇标准超标的异型家族性高胆固醇血症儿童患者,也可作为饮食疗法辅助药物使用。本药也对原发性异常β脂蛋白血症(III型)患者有帮助,并用于心血管疾病风险较高的老年患者,以降低中风、心肌梗死和血管重建术的风险。总之,本药有效用于各种类型的高胆固醇血症及降低心血管疾病风险。
原发性高胆固醇血症,复合型高脂血症,原发性异常β脂蛋白血症及同型接合家族性高胆固醇血症患者可随时服用,且与餐食无关。 初次剂量为每日1次5毫克,维护剂量为每日1次10毫克,大多数患者在此剂量下可得到控制。 维护剂量应间隔4周或更长时间调整,最高可增加到每日20毫克。
异型家族型高胆固醇血症儿童患者(10岁至17岁),每日1次,剂量为5毫克至20毫克。 剂量根据治疗目标个体调整,持续4周以上。
本药不应用于某些患者。 例如,对本药成分过敏或有活动性肝病的患者,肌肉疾病患者,正在服用特定免疫抑制剂的患者,严重肾功能障碍患者,以及孕妇或哺乳期女性均应避免服用本药。 并且,高剂量使用被禁止用于有较高肌肉损伤风险的患者。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的人应避免服用。 对于有肝病病史或过量饮酒的患者,应定期进行肝功能检查并谨慎使用。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状,应立即告知医务人员并进行必要检查。 本药可能会增加某些患者的血糖水平,因此有糖尿病风险的患者应定期检测血糖。 特定遗传特性患者的药物反应可能不同,因此可能需要调整剂量。 本药可能引起严重的皮肤反应,如皮肤出现异常症状应立即停药。 与其他药物一起使用时,由于相互作用本药的血液浓度可能增加或副作用风险升高,因此如果正在服用其他药物,必须告知医务人员。 孕期或哺乳期使用时可能对胎儿或婴儿造成风险,因此应避免使用。 一旦过量服用,由于没有特定解毒剂,应根据症状进行治疗,同时监测肝功能和肌肉酶水平。 本药对驾驶或机械操作影响不大,但由于可能出现眩晕,仍需小心。 在药物使用中报告的副作用包括头痛、眩晕、消化不良、肌肉疼痛、皮疹等,如症状严重,应咨询医务人员。 在亚洲人中,本药的血液浓度可能更高,因此在确定剂量时应格外小心。
荨麻疹,血管水肿等过敏反应,皮疹及荨麻疹,史蒂文斯-约翰逊综合征,嗜酸性粒细胞增多及伴全身症状的药物反应综合征(DRESS),黄疸,肝炎,严重肌无力,免疫介导性坏死性肌病,横纹肌溶解症,咳嗽,呼吸困难,周围神经病,记忆丧失,周围神经病,史蒂文斯-约翰逊综合征,呼吸困难,血小板减少,急性肾衰竭,少尿,血中
头痛,眩晕,便秘,恶心,腹痛,瘙痒,肌肉疼痛,乏力,血小板减少,腹泻,眼肌无力,血尿,水肿,抑郁,睡眠障碍,性功能障碍,女性乳腺发育,记忆力减退,健忘,遗忘,记忆障碍,混淆,胸部不适,食欲减退,腹部胀气,晕厥,全身疼痛,肌肉痉挛,痛风,勃起功能障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭的容器中,以避免暴露于空气或湿气中。建议的存储温度保持在1到30度之间的室温。
粉红色圆形薄膜包衣片
内服用 - 30片/瓶,出口用 - 30片/箱[10片/(Alu-Alu x 3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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瑞舒伐他汀钙微粒 20.8mg
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瑞舒伐他汀钙微粒 5.2mg
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