イテクスロバスタチンカルシウム錠10mg

成人服用量

原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症、原発性異常ベータリポプロテイン血症及びホモ接合型家族性高コレステロール血症の場合、食事に関係なく、日中の任意の時間に投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、維持用量は1日1回10ミリグラムで、大部分の患者で調整されます。 維持用量は4週間以上の間隔を空けて調整し、1日最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症小児患者（10歳〜17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムまで投与します。 用量は治療目標に従って個別に調整され、4週間以上

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがあるか、活動性肝疾患がある患者、筋肉疾患を持つ患者、特定の免疫抑制剤と共に服用している患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、筋肉損傷のリスクが高い患者には高用量の使用が禁じられています。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連の遺伝疾患がある人は服用を避ける必要があります。 肝疾患の病歴があるか、アルコールを過剰に摂取している患者には肝機能検査を定期的に実施し、注意して使用する必要があります。 筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知し、必要な検査を受けるべきです。 この薬は一部の患者において血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病リスクのある患者は血糖を定期的に確認する必要があります。 特定の遺伝的特性を持つ患者は薬物反応が異なる可能性があるため、用量調整が必要かもしれません。 この薬は深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 他の薬剤と共に使用する際に相互作用によりこの薬の血中濃度が増加するか副作用のリスクが高くなる可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合、胎児や乳児に危険を及ぼす可能性があるため使用すべきではありません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能及び筋肉酵素値をモニターする必要があります。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えることはありませんが、めまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 薬物服用中に異常反応として頭痛、めまい、消化不良、筋肉痛、皮膚発疹等が報告されており、これらの症状が重い場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬はアジア人において血中濃度が高く現れる可能性があるため、用量の決定時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、発疹及びじんましん、スティーヴンス・ジョンソン症候群、好酸球増多及び全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、重度筋無力症、免疫媒介性壊死性筋炎、横紋筋融解症、咳、呼吸困難、多発性神経障害、記憶喪失、末梢神経障害、スティーヴンス・ジョンソン症候群、呼吸困難、血小板減少症、急性腎不全、乏尿、血中

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血小板減少症、下痢、眼筋無力症、血尿、浮腫、うつ病、睡眠障害、性的機能障害、女性化乳房、記憶力低下、健忘、記憶喪失、記憶障害、混乱、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 - 30錠/瓶、輸出用 - 30錠/箱[10錠/(Alu-Alu x 3)]