药品信息

贝他美尔片(盐酸倍他司汀)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸倍他司汀›含量确认中
生产/进口商
(株)法姆健科学
外观
蓝色的长方形片剂
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201310715 · 申报 2013.12.17

该产品已于2023.03.31变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解梅尼埃病症状(头晕、耳鸣等)
使用对象
成人
成人剂量
成人:初始剂量为每次口服盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐服用。维持剂量通常为每日盐酸倍他司汀24 ~ 48 mg。

成分

生产厂家
(株)法姆健科学

功效・作用

缓解梅尼埃病症状(头晕、耳鸣等)

  • 眩晕、耳鸣、听力丧失
查看批准原文

用于梅尼埃病引起的眩晕、耳鸣、听力丧失症状。

用法用量

成人剂量

成人:初始剂量为每次口服盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐服用。维持剂量通常为每日盐酸倍他司汀24 ~ 48 mg。

注意事项

该药物不应用于患有肾上腺肿瘤或嗜铬细胞瘤这类特定类型肿瘤的患者。此外,曾对该药物有过过敏反应的患者也不应使用。 有消化性溃疡病史或当前有活动性消化性溃疡的患者、哮喘患者,以及已在服用抗组胺药的患者应谨慎使用。 服用该药物时,可能会出现消化不良、腹泻、食欲减退、腹部胀满感、少见的恶心或呕吐、胃痛等消化道症状。此外,还可能出现头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋、胸痛、出汗增加、短暂性红斑性皮疹等症状。 该药物与抗组胺药一起服用可能会降低效果,因此在共同使用时应小心。 对于怀孕女性或有怀孕可能性的女性,由于该药物的安全性尚未得到充分确认,因此仅在治疗的益处大于风险时才应使用。 对儿童的使用经验较少,因此安全性尚未建立,需加以注意。 老年患者由于身体功能可能减弱,所以应特别注意减少剂量等措施。 过量服用时,可能出现口干、腹痛、嗜睡、恶心等症状,极高剂量可能导致抽搐。在这种情况下,应迅速采取一般的急救措施。 该药物应存放在儿童接触不到的地方,尽量避免阳光直射和潮湿。此外,避免将药物转移到其他容器中,以免引发事故风险和质量下降。

副作用

  • 消化不良
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹胀
  • 恶心
  • 呕吐
  • 胃痛
  • 头痛
  • 瘙痒
  • 皮疹
再查看 10 项症状
  • 荨麻疹
  • 心悸
  • 兴奋感
  • 胸痛
  • 出汗
  • 暂时性红斑性皮疹
  • 口干症
  • 腹痛
  • 嗜睡
  • 痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应存放在能够阻隔光线的密闭容器中,存放温度应在1度至30度之间的室温。这样存放可以保持药物的效果较长时间。

外观·包装

外观

蓝色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。