薬情報

ベタメル錠(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
(株)ファムジェンサイエンス
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201310715 · 届出 2013.12.17

この製品は2023.03.31に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する。

成分

製造会社
(株)ファムジェンサイエンス

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • 眩暈、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

メニエール病による眩暈、耳鳴り、聴力喪失の症状に使用します。

用法・用量

成人用量

成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する。

注意事項

この薬は、副腎腫瘍やクロム親和性細胞種という特定の種類の腫瘍がある患者には使用してはいけません。また、この薬にアレルギー反応があった患者にも投与してはいけません。 消化性潰瘍の病歴があるか、現在活動性の消化性潰瘍がある患者、喘息患者、そして既に抗ヒスタミン剤を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用するときは、消化不良、下痢、食欲減少、腹部膨満感、稀に吐き気や嘔吐、胃痛などの消化器症状が現れることがあります。また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、心悸亢進、興奮、胸痛、発汗増加、一時的な紅斑性発疹などの症状も報告されています。 この薬は抗ヒスタミン剤と一緒に服用すると効果が低下する可能性があるため、併用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性には、この薬の安全が十分に確認されていないため、治療の利益がリスクより大きいときにのみ投与すべきです。 子供には使用経験が少ないため安全性が確立されていないので注意が必要です。 高齢者は身体機能が衰えている可能性があるため、用量を減らすなど特別な注意が必要です。 過剰摂取した場合は、口の渇き、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがあり、非常に高い用量では痙攣が発生することもあります。このような場合には、一般的な応急処置を迅速に行う必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光と湿気を避けて保管する方が良いです。また、薬を他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下を引き起こす可能性があるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口渇、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温が適当です。 このように保管すれば、薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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