奥皮艾姆胶囊(奥美拉唑)
奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
母亲制药股份有限公司
品目基准编码 201310408 · 批准 2013.11.29
该产品已于2023.11.29变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗及预防胃肠道疾病(溃疡、糜烂、消化不良)、反流性疾病及卓-艾综合征
本药用于胃溃疡和十二指肠溃疡的短期治疗。缓解由反流性食道炎和胃食道反流病(GERD)引起的胸口痛、呕吐等症状,并治疗之。对 Zollinger-Ellison 综合症亦有效。也用于重度反流性食道炎及难治性消化性溃疡的维持疗法。可以与抗生素一起用来预防患有幽门螺旋杆菌感染的十二指肠溃疡的复发。此外,还可用于因为使用非类固醇抗炎药(NSAID)而产生的胃及十二指肠溃疡或糜烂的治疗与预防。广泛用于各类消化系统疾病的治疗与预防。
1) 胃溃疡:奥美拉唑每次20mg,每日1次口服。 大多数患者可在4周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。 首次治疗4周后仍未治愈者,应继续治疗4周。 对于使用其他制剂治疗无效的患者,每次给予40mg、每日1次,通常可在8周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。复发时重复治疗。 2) 十二指肠溃疡的短期治疗:每次20mg,每日1次口服。 大多数患者可在2周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。首次治疗2周后仍未治愈者,应继续治疗2周。 对于使用其他制剂治疗无效的患者,每次给予40mg、每日1次,通常可在4周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。 复发时重复治疗。 3) 反流性食管炎:每次20mg,每日1次口服。 大多数患者可在4周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。 首次治疗4周后仍未治愈者,应继续治疗4周。 对于使用其他制剂治疗无效的患者,每次给予40mg、每日1次,通常可在8周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。 复发时重复治疗。 4) Zollinger-Ellison综合征:起始剂量为每次60mg,每日1次口服。 应根据个体情况适当调整剂量并继续治疗。 90%以上的患者使用每日20 - 120mg的剂量可获得疗效;每日剂量超过80mg时,应分为每日2次给药。 5) 重度反流性食管炎及难治性消化性溃疡的维持治疗:每次20mg,每日1次口服。 复发时可增至每次40mg,每日1次。 6) 幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡,为预防复发而联合使用抗生素: - 二联疗法:本品20mg与阿莫西林750 - 1000mg,每日2次,联合用药2周。 - 三联疗法:与以下抗生素联合使用,本品40mg每日1次,或20mg每日2次。 ① 克拉霉素250mg与甲硝唑400mg,每日2次,连续1周;或 ② 阿莫西林1g与克拉霉素500mg,每日2次,连续1周。 若治疗效果不充分,可继续单独使用奥美拉唑。 7) 治疗胃食管反流病(GERD)症状(烧心、反流等):每次20mg,每日1次口服。通常服用2-4周即可治愈。 8) 治疗因使用非甾体抗炎镇痛药(NSAID)导致的胃、十二指肠溃疡或糜烂: 每次20mg,每日1次口服。 大多数患者可在4周内治愈,但部分患者的愈合时间可能有所不同。 首次治疗4周后仍未治愈者,应继续治疗4周。 9) 有胃、十二指肠病变史的非甾体抗炎镇痛药(NSAID)长期用药患者,为预防NSAID所致胃、十二指肠溃疡或糜烂及消化不良症状的维持疗法: 每次20mg,每日1次口服。 * 服用本品时,至少用半杯水整片吞服。可根据年龄、症状适当增减剂量。
本药不可用于对本药成分过敏的患者。 有恶性肿瘤可能性的胃溃疡患者使用本药可能会掩盖症状或延迟诊断,因此应避免使用。 与本药一起服用的特定抗病毒药物或抗逆转录病毒药物必须咨询医生。 对乳糖有遗传性不耐受的患者不可服用本药。 肝功能受损的患者应谨慎使用本药并降低剂量,尤其是严重肝障碍者不可超过最大剂量。 老年患者使用本药时需更加小心。 服用本药可能出现头痛、嗜睡、眩晕、失眠等神经系统症状,少数情况下可能出现精神混乱或幻觉。 肝功能可能受影响,应定期检查肝酶水平,如发现异常应停止用药。 本药对肾脏亦可能造成影响,应予以关注。 消化系统常见症状有腹泻、恶心、腹痛等。 皮肤可出现皮疹、瘙痒,严重时可能有史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应,如有异常症状应立即停药。 偶尔可能出现过敏反应,导致血管性水肿或过敏性休克。 心脏相关症状如胸痛或心悸可能出现。 血细胞数量减少等异常反应偶尔有报告。 可能会引发肌肉痛或关节痛。 少数情况下可能出现女性型乳腺。 长期使用本药可能导致低镁血症等电解质异常,因此需定期进行血液检查。 本药可能降低胃内酸度,提高细菌感染风险,故如出现长期腹泻需就医。 长期使用可能导致胃腺息肉或自身免疫性疾病相关的皮肤病,需定期检查。 妊娠期或可能妊娠的女性使用本药时需谨慎,可能对胎儿产生影响。 哺乳期女性最好不服用本药,若不得已则应停止哺乳。 尚未确立对儿童的安全性,故不宜用于儿童。 超量服用可能出现呕吐、眩晕、头痛等症状,严重不良反应偶尔有报告。 本药应存放在儿童无法接触的地方,不应转移至其他容器,需保存在原容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防暴露在空气或潮湿中。存放温度保持在1度至30度之间的室温是重要的。这样可以很好地保持药物的效果和安全性。
充填有米黄色肠溶颗粒的上部深红色、下部粉红色的硬胶囊剂
28粒/瓶, 100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
母亲制药股份有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
IL Dong Pharmaceutical Co., Ltd.

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
阿朱药品有限公司
奥美拉唑肠溶颗粒 232.6mg
硬胶囊 · 处方药
汉那制药(株)
奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
处方药
新日制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
英风制药(株)
奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
处方药
汉欧生物制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
新风制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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