福西加10毫克(达帕列净丙二醇水合物)
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康株式会社
品目基准编码 201310308 · 批准 2013.11.26
该产品已于2024.04.25变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
用于控制2型糖尿病血糖并减少慢性心力衰竭及肾脏病的心血管风险
本药物与饮食和运动疗法一同使用,以帮助2型糖尿病患者控制血糖。同时,它可以减少慢性心力衰竭患者因心血管疾病而导致的死亡风险和住院及紧急就医等心力衰竭加重的风险。此药还用于慢性肾病患者,以延缓肾功能下降,降低心血管及肾脏相关的死亡风险。根据不同的疾病情况,此药可单独或与其他标准疗法联合使用,并根据患者的情况进行调整。总体而言,对于改善健康、控制血糖和降低心血管、肾脏疾病风险具有重要作用。
此药的推荐剂量为每日一次10mg,可用于单独治疗及额外联合治疗。 在初期联合治疗时,亦可给予每日一次5mg或10mg。 对于慢性心力衰竭和慢性肾病患者,亦建议每日一次10mg。 无需考虑用餐,在任意时间口服,每日一次,并应整片吞服。
尚未确立18岁以下儿童的有效性和安全性,因此没有相关资料。
本药不应用于对主要成分或添加剂过敏的患者,或1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒患者。 lactose不耐受或特定遗传问题的患者,以及正在透析的患者也应避免使用。 对于液体减少或有肾功能问题的患者,应谨慎使用,治疗前后应持续观察血压和肾功能。 对于肾功能已严重下降的患者,本药物的血糖控制效果会减弱,因此不推荐用于肾功能极低的患者。 最常见的不良反应是生殖器感染,女性可能更常发生。 低血糖主要在与胰岛素或磺脲类药物联合使用时发生,因此与这些药物联合时需谨慎。 本药物可能导致脱水或低血压,因此,尤其是老年人或正在服用利尿剂的患者,应仔细观察液体状态。 有发生严重代谢异常(糖尿病酮症酸中毒)风险,因此如出现相关症状,应立即治疗。 曾报告过尿路感染及肾盂肾炎等严重尿路感染,因此一旦出现感染症状,应迅速治疗。 本药在肝功能严重下降患者中的安全性尚未完全确认,使用时需谨慎。 怀孕或哺乳期的女性应避免使用此药;如确认怀孕,应停止使用。 老年患者因液体量减少和肾功能下降风险较高,需更加细致的观察。 与胰岛素或胰岛素促进剂联合使用时可能增加低血糖风险,因此可能需要调整这些药物的剂量。 如过量服用,因没有特定解毒剂,应根据症状接受治疗并密切观察病情。 在服用本药期间,应定期检查血糖控制情况,如有异常症状,应立即咨询医疗人员。 此外,本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立,不建议使用。 最后,应将本药存放在儿童接触不到的地方,且需原包装保存以保持药物质量。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、高热伴随严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝功能异常(黄疸)、突然
外阴炎、阴茎炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渴、眩晕、便秘、口腔干燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、血细胞比容升高、治疗初期肾脏肌酐清除率降低、异常脂质血症、治疗初期血中肌酐升高、血中尿素升高、体重下降、水肿、胸痛、疲劳、异物感、面部水肿、面部疼痛、发热、流感样症状,等
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以防受空气或湿气影响。保存温度应保持在1至30度的室温,这样可以安全保持药物的效力。
黄色的两面凸起的菱形薄膜涂层片
28片 (7片/PTP×4)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康株式会社
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康有限公司

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
日扬制药有限公司

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)大雄制药
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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