ケトラ錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人及び6歳以上の小児：食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害患者は腎機能（eGFR）に応じて用量を調整します。 - 腎機能正常（≥ 90 mL/min）：1回1錠、1日1回 - 軽度腎機能低下（60 -< 90 mL/min）：1回1錠、1日1回 - 中等度腎機能低下（30 -< 60 mL

小児服用量

6歳以上の小児は成人と同様に食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩5mg）、1日1回経口投与します。

この薬は、特定の成分にアレルギーがあるか、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏症がある患者には使用しないでください。 末期腎疾患があるか、血液透析を受けている患者には投与しない方が安全です。 1歳未満の幼児にはこの薬を使用しないでください。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態で投与する必要があります。 この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者は服用を避けるべきです。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいなどの神経系の副作用が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 口の渇き、吐き気、腹痛などの消化器系症状が現れることがあり、稀に心拍異常や血液関連の有害反応も報告されています。 アレルギー反応として、皮膚発疹や浮腫、稀にアナフィラキシーショックが発生する可能性がありますので、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、アルコールや他の神経抑制剤と一緒に服用することは避けるべきです。 てんかん患者や痙攣のリスクがある患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬使用時に注意が必要であり、授乳中の女性は赤ちゃんに副反応が現れる可能性があるため慎重に服用する必要があります。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している高齢者は低用量から開始し、状態を観察しながら調整する必要があります。 アレルギー検査前には、この薬の服用を中止することが正確な検査結果のために必要です。 過量服用時には、眠気や不安が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過量服用時は医療従事者の指示に従ってください。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、発疹、呼吸困難、じんましん、高血圧、肝炎、痙攣、失神、視覚障害

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、倦怠、疲労、めまい、重だるさ、興奮、口渇、唇乾燥感、吐き気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、心拍数増加、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単核球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、かゆみ

この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間に保管することが安全です。

外形

白または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶