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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
真阳制药有限公司

品目基准编码 201309360 · 批准 2013.09.16 · 医保编码 650303060
治疗胃肠道疾病(如溃疡、胃炎、食管炎),麻醉前给药,联合治疗幽门螺杆菌感染
本药用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。此外,帮助改善因急性和慢性胃炎造成的受损胃黏膜。对于感染幽门螺杆菌的消化性溃疡患者,与抗生素联合使用可提高治疗效果。在麻醉前服用可调节胃酸分泌,提高手术时的安全性。也有效于治疗反流性食管炎。总体而言,本药用于治疗多种胃肠相关疾病及改善症状。
1. 胃溃疡的短期治疗:通常以拉呋替丁每次10mg、每日2次,于早晨及睡前口服。临床试验中最长给药8周,大多数患者在8周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡的短期治疗:通常以拉呋替丁每次10mg、每日2次,于早晨及睡前口服。临床试验中最长给药6周,大多数患者在6周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常以拉呋替丁每日1次10mg,于睡前口服。临床试验中最长给药2周,大多数患者在2周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合治疗:拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续给药7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常以拉呋替丁每次10mg,给药2次(手术前一晚睡前、手术当日麻醉给药前2小时)口服。 6. 胃食管反流病治疗:以拉呋替丁每次10mg,每日2次口服。
本药不应用于对本药成分过敏的患者。 此外,本药含有乳糖,患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题的患者应避免服用。 曾对药物有过敏反应的患者、肝脏或肾脏功能有问题的患者、正在透析的患者及老年患者在使用本药时需谨慎。 本药偶尔会引起严重过敏反应,因此如果出现面色苍白、血压下降和呼吸困难等症状,应立即停止使用并告知医务人员。 可能会导致肝功能下降或出现黄疸症状,因此需定期进行肝功能检查并监测病情。 此外,本药可能影响血细胞数,如果出现咽喉痛、身体乏力、发热等症状,应立即与医务人员商讨。 此外,还报告了皮疹、痉挛、肾炎、心脏问题等多种副作用,因此出现异常症状时应立即告知医生。 临床试验中,消化系统症状包括便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹部胀气、食欲不振等,中枢神经系统症状可能出现头痛、失眠、嗜睡等。 血液检查中可能观察到白细胞数量变化、肝酶水平升高、肾功能异常等,因此需要定期检查。 特别是在怀疑恶性肿瘤的情况下,服用本药之前必须进行检测,确诊癌症后应停止使用。 老年人因身体功能减弱,使用本药时需调整剂量和给药间隔,并仔细观察。 透析患者血中药物浓度可能升高,因此应从低剂量开始,谨慎给药。 孕妇或有怀孕可能的女性应在与医生商讨后,只有在收益大于风险时方可服用本药;哺乳期女性应避免使用本药,因为本药可能分泌到母乳中。 对儿童的安全性尚未充分确认,因此在使用时需谨慎。 本药应储存在儿童无法触及的地方,放入原包装内保存,避免转移到其他容器中,以免造成误用或药品质量下降。
休克,过敏性休克症状,面色苍白,血压降低,全身潮红,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,缺粒细胞症,咽痛,全身乏力,发热,血小板减少,普遍性血细胞减少症,再生障碍性贫血,癫痫,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,里埃尔综合症,横纹肌溶解症,房室传导阻滞,心脏收缩功能不全,便秘,腹泻,硬便,恶心,呕吐,腹部胀满感,食欲不振,头痛,失眠,嗜睡,可逆性错乱状态,幻觉,意识障碍,眩晕,低温,热感,面部潮红,白细胞增多,嗜酸性粒细胞升高,白细胞减少,红细胞减少,红细胞比容减少,ALT升高,AST升高,Al-P升高,γ-GTP升高,T-Bil升高,LDH升高,TTT升高,尿蛋白异常,BUN升高,血清尿酸升高,Cl升高,生理延迟,Na升高,K下降,女性化乳腺,水肿,乏力,舌炎,头痛,荨麻疹,皮肤皮疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,腹胀,鼻咽炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,体癣,颈动脉狭窄,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿咳,疲劳感,胸痛,四肢疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠症,非酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气,并建议在1°C至30°C的室温下保存。 这样保存可以保持药物的效果。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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