表示中の薬配合剤アムロバルタン錠5/80ミリグラム
アムロジピンベシル酸塩 6.935mg · バルサルタン 80mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬株式会社

品目基準コード 201308305 · 承認 2013.07.19 · 保険コード 648506990
アムロジピンとバルサルタンの併用により本態性高血圧の血圧コントロール改善
この医薬品はアムロジピンまたはバルサルタン単独療法で血圧が十分にコントロールされない本態性高血圧患者に使用します。
この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水とともに服用します。 できるだけ毎日同じ時間(例:朝)に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中で軽度または中等度の場合、用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害や透析患者には投与しません。 肝障害患者はバルサルタンの1日投与量を80mgを超えてはならず、重度の肝障害患者には投与しない
18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていないため投与が推奨されない。
この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷をもたらす可能性があるため、妊娠中や妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や中等度・重度の腎機能障害または肝機能障害を持つ患者はこの薬を使用してはいけません。 ナトリウムや体液が不足している患者はこの薬を服用する前に状態を調整する必要があり、服用中に低血圧の症状が現れた場合は直ちに適切な対処を受ける必要があります。 血中カリウム濃度が高い患者やカリウム補助剤を併用している場合にはカリウム濃度を頻繁に検査する必要があります。 心不全または心筋梗塞後の患者はこの薬を服用する際に腎機能の変化に注意深く観察し、急性心筋梗塞の患者は服用開始時に症状を密接にモニタリングする必要があります。 この薬は運転や機械操作時にめまいや疲労を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬と相互作用する可能性があるため、特に血圧コントロールに影響を与える薬やシンバスタチン、CYP3A4阻害剤などと併用する際には医師または薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されており、妊娠計画がある場合は医師と相談してください。 小児患者には安全性および有効性が十分に確立されていないため推奨されません。 過量服用時には重度の低血圧や心臓関連の副作用が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。
蕁麻疹、重度の浮腫(血管浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が白い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるく感じる、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、痙攣、意識の混乱、視覚異常、麻痺、
頭痛、めまい、眠気、感覚異常、現象、耳鳴り、頻脈、胸部の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉頭の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉痙攣、倦怠感、頻尿症、多尿症、勃起不全、浮腫、陰茎浮腫、顔面浮腫、末梢浮腫、疲れ、紅潮、無力症、顔面紅潮、副鼻腔
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。
暗い黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠(10錠/PTP x 3)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アムロジピンベシル酸塩 6.935mg · バルサルタン 80mg
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配合剤バルサルタン 160mg · アムロジピンベシル酸塩 13.87mg
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。