舒克拉利片500毫克(克拉霉素)

成人服用量

成人：克拉霉素通常每次250mg(效价)，每日2次；严重感染时，每次500mg(效价)，每日2次。通常疗程为7～14日。肌酐清除率为30mL/min以下的肾功能不全患者，剂量应减半，即每日1次250mg(效价)；严重感染时，每次250mg(效价)，每日2次。此类患者用药时间不得超过14日。 分枝杆菌感染：本品每次500mg(效价)，每日2次。此时应与乙胺丁醇、氯法齐明、利福平等其他抗分枝杆菌药物联合使用。 十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌：连续14日将本品500mg(效价)每日3次与奥美拉唑40mg每日1次联合使用，随后连续14日给予奥美拉唑40mg每日1次。即克拉霉素每次500mg(效价)，每日3次，连续14日(1～14日)；奥美拉唑每日1次40mg，连续28日(1～28日)。

儿童服用量

12岁及以上儿童：与成人相同 12岁以下儿童：使用克拉霉素干混悬剂。

本药物不应用于特定患者。例如，对本药成分过敏或对类似类别的抗生素有过敏历史的患者，以及正在服用特定药物的患者，或有心脏病、肝功能障碍或严重肾功能障碍的患者，应避免使用此药，或在使用时应谨慎。怀孕或哺乳期妇女不应使用此药。在用药期间，应密切观察可能出现的各种不良反应，如过敏反应、消化问题、皮疹、肝脏及肾脏功能异常、中枢神经系统异常症状等。尤其是有心脏病史的患者，使用时需谨慎。本药物与其他药物有很大的相互作用可能性，因此，服用其他药物的患者必须告知医疗人员。在某些情况下可能需要调整剂量，肝肾功能受损的患者应遵循医生的指导。长期或重复使用可能产生耐药菌，因此仅应在必要期间内使用。如果在使用期间出现严重的腹泻或腹痛等胃肠道症状，应立即咨询医疗人员，若出现严重过敏反应，则应立即停止用药并接受急救治疗。本药物含有乳糖，因此乳糖不耐症患者应避免使用。老年人或儿童，特别是12岁以下的儿童使用时应特别注意。

休克，过敏反应症状，呼吸困难，抽搐，发红，皮疹，瘙痒，荨麻疹，皮肤红斑，关节肿胀，药物性皮疹，腹胀，恶心，呕吐，消化不良，腹痛，不适，胀气，腹泻，口腔溃疡，上腹痛，口渴，牙齿变色，胰腺炎，淀粉酶增高，味觉障碍，食欲减退，便秘，粪便变色，伪膜性肠炎，出血性结肠炎，发热，咳嗽，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性肺浸润，间质性肺炎，慢性支气管炎，急性上颌窦炎，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少，泛血细胞减少，溶血性贫血，白细胞减少，无粒细胞症，头晕，抑郁，味觉丧失，嗅觉丧失，焦虑，失眠，噩梦，耳鸣，错乱，定向障碍，幻觉，精神病，双重人格，抽搐，颤抖，麻木感，行为变化，躁狂行为，史蒂文斯－约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，过敏性紫癜，药物性皮疹，黄疸，肝细胞性肝炎，胆汁淤积性肝炎，肝酶水平上升，肝功能障碍，肝衰竭，暴发性肝炎，AST上升，ALT上升，γ-GTP上升，LDH上升，ALP上升，总胆红素增高，食欲减退，深色尿，瘙痒，腹部压痛，血清肌酐增高，BUN上升，间质性肾炎，肾衰竭，横纹肌溶解症，肌肉疼痛，乏力，CPK上升，血中肌红蛋白增高，尿中肌红蛋白增高，舌炎，口腔炎，口腔真菌感染，QT间期延长，室性心动过速，尖端扭转型室性心动过速，疲乏，头痛，味觉异常，听力丧失，感觉异常，关节痛，肌肉痛，嗅觉障碍，耳鸣，听力障碍，低血糖，耳鸣，听力下降，呕吐，恶心，腹痛，紫癜性皮疹，急性胰腺炎，淀粉酶增高，AST和ALT上升，白细胞减少，血小板减少，ALT上升，AST上升，γ-GTP上升，ALP上升，LDH上升，总胆红素上升，BUN上升，血清肌酐增高，凝血酶原时间延长，ALT上升，AST上升，γ-GTP上升，ALP上升，LDH上升，总胆红素上升，血中碱性磷酸酶上升，血中乳酸脱氢酶上升，INR增高，凝血酶原时间延长，尿色异常，心脏骤停，心房颤动，心电图QT延长，期外收缩，心悸，室颤，血管扩张，水泡性皮炎，半球性皮疹，痤疮，亨诺赫－舍恩莱因紫癜，急性全身性皮疹性脓疱症，肌肉痉挛，肌肉和骨骼僵硬，肌病，肾炎，注射部位静脉炎，注射部位疼痛，注射部位炎症，发热，虚弱，胸痛，寒战，疲劳

本药物对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，为保持药物的效力，存放在15度到30度之间的凉爽室温下是很重要的。

外观

黄色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶