普雷迪片(甲泼尼龙)

成人剂量

初始剂量可根据特定疾病的症状，按甲泼尼龙计为每日4mg至48mg。一般而言，病情不严重时低剂量即可，但某些特殊患者可能需要较高的初始剂量。应维持或调整初始剂量，直至获得满意的疗效。剂量需根据所治疗的不同疾病及患者的反应性个体化确定。出现适当反应后，应以适当的间隔逐渐降低初始剂量，直至确定能够维持适当临床反应的最低维持剂量。长期治疗后停药时，建议缓慢减量。 治疗多发性硬化症急性加重时，先连续1周每日给予泼尼松龙200mg，之后1个月隔日给予泼尼松龙80mg，疗效较好（甲泼尼龙4mg相当于泼尼松龙5mg）。 隔日疗法是指两天中选择一天的早晨给予每日剂量的2倍。 早晨一次服用比将泼尼松龙（10mg）每日分4次、每6小时服用一次所引起的肾上腺抑制明显更少。 应持续给予初始抑制剂量，直至获得满意的临床反应；对于许多过敏性疾病和胶原性疾病，通常需要4日至10日。 转换为隔日疗法，并逐渐减少隔日给予的皮质类固醇剂量。 根据对疾病进展的控制情况，尽可能早地将皮质类固醇每日剂量减至最低有效剂量，然后改为隔日给药方案。 建议定期尝试调整给药方案。如果调整有困难，与其仅将每日剂量加倍，不如隔日给予每日剂量的3倍甚至4倍。再次控制病情后，尝试将剂量减至最低。 如果疾病进展期间出现急性加重，为控制病情，可能需要恢复为每日分次给予完全抑制剂量的皮质类固醇。病情得到控制后，可再次尝试已制定的隔日疗法。

本药不得用于对本药或其成分过敏或曾经历过过敏反应的患者。 由于本药可能加重感染，因此不应对没有适当抗菌药物的感染症或全身真菌感染的患者给药。 患有单纯疱疹、带状疱疹、水痘等病毒感染的患者也不应使用本药。 正在接种活疫苗或减毒活疫苗的患者不得使用本药，尤其在免疫功能抑制状态下接种疫苗可能存在风险。 由于本药含有乳糖，因此对半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传代谢问题的患者不应使用。 患有青光眼、结核、角膜炎、白内障、电解质异常、高血压、血栓症、近期肠道吻合术的患者等特定疾病患者应谨慎使用本药，症状可能加重，因此需要医生的密切观察。 本药可能抑制免疫功能，从而增加感染风险，因此在有感染症的患者或糖尿病、骨质疏松、肾衰竭、心力衰竭、甲状腺功能低下、脂肪肝、重症肌无力、高龄等情况中应更加谨慎使用。 长期使用可能出现肾上腺功能低下、骨质疏松、高血压、糖尿病等多种副作用，因此应以最小剂量和最短疗程使用，并逐步减量而非突然停药。 在使用本药期间需注意避免感染如水痘或麻疹等，如有接触或怀疑感染，应立即与医疗人员咨询。 本药与多种药物可能发生相互作用，因此如正在服用其他药物务必咨询医生或药师。 怀孕期间可能影响胎儿，因此仅在必要情况下使用，哺乳期间由于本药可能传递至母乳，建议暂停哺乳。 儿童存在生长迟滞等副作用风险，因此应使用最小剂量并密切观察生长状态。 老年人感染、糖尿病、骨质疏松、青光眼等副作用发生风险较高，因此应谨慎给药。 在接受本药治疗期间可能出现水肿、肌肉无力、消化系统症状、皮肤变化、神经精神症状等各种不良反应，因此如有症状出现应立即告知医疗人员。

水肿、钠潴留、钾损失、体液潴留、低钾性碱性血症、充血性心力衰竭、高血压、肌无力、大腿骨及上臂骨末端的无菌性坏死、类固醇性肌病、肌肉实质的损失、髋骨的病理性骨折、骨质疏松、脊柱压缩骨折、关节疼痛、腱破裂、ALT增高、AST增高、ALP增高、恶心、口渴、呕吐、胃痛、食欲减退、食欲增强、消化性溃疡、腹胀、胰腺炎、溃疡性食管炎、腹泻、创伤愈合延迟、面部红斑、皮肤薄弱、出汗异常、点状出血、斑状出血、皮肤反应的抑制现象、紫癜、痤疮、多毛、脱发、色素沉着、颅内压升高、乳头水肿、痉挛、头晕、头痛、失眠、幸福感、抑郁症、库欣综合症、月经异常、儿童生长抑制、潜在糖尿病症状、继发性肾上腺功能不全、垂体无反应、糖耐量降低、胰岛素或口服降糖药需求量增加、肾上腺皮质刺激激素分泌抑制、眼压升高、青光眼、后囊膜白内障、真菌或病毒引起的眼部二次感染、中心性浆液性脉络膜视网膜病、视网膜障碍、眼球突出、蛋白质分解代谢引起的负氮平衡、免疫系统障碍、过敏反应、休克、荨麻疹、过敏性反应

本药必须保存在密闭容器中以防止空气和湿气影响。存储温度应保持在1度至30度的室温范围内。这样可以更好地保持药物的效果。

外观

白色圆形药片

包装单位

30片/瓶，500片/瓶