伊邦德罗注射液(伊班膦酸钠水合物)
伊班膦酸钠水合物 3.375mg
注射剂 · 处方药
大华制药有限公司
品目基准编码 201307487 · 批准 2013.05.27 · 医保编码 645604241
治疗绝经后女性骨质疏松症
本药是治疗绝经后女性发生的骨质疏松症的药物。该药有助于提高骨密度,降低骨折风险,改善因骨质疏松引起的骨骼脆弱,支持保持健康的骨骼结构。因此,适用于绝经后女性的骨质疏松症治疗。
每3个月静脉注射3mg,注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果在定期给药日忘记给药,应尽快注射,此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者(血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min)无需调整剂量。对于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者,临床经验不足,因此不建议使用本品。 老年人 无需调整剂量。
18岁以下儿童的有效性和安全性尚未研究。
本药必须静脉内给药,注意不得在动脉内或静脉周围给药,以免造成组织损伤。 对本药或成分过敏的患者,以及未治疗的低钙血症患者应禁用。 使用本药时,可能出现胃肠道症状,如胃炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘,同时可能也会发生肌肉骨骼痛、关节痛、肌肉痛。 部分患者可能出现类似流感的症状,如发热、寒战、疲劳、关节痛、肌肉痛等,通常是短暂和轻微的症状。 长期使用本药时,罕见可能发生颌骨的骨坏死,因此如需要进行牙科治疗前,应接受口腔检查并慎重制定治疗计划。 另外,在使用本药期间,如果突然出现大腿疼痛,需考虑非典型股骨骨折的可能性,立即咨询医疗人员。 本药可能暂时降低血清钙水平,因此在给药前应治疗低钙血症或其他骨代谢障碍,并确保充足的钙和维生素D摄入。 肾功能不佳或正在服用可能影响肾脏药物的患者,在治疗期间应定期接受医疗人员的检查。 怀孕或哺乳期的女性应避免使用本药因其安全性未得到证实。 如过量使用,可能会影响肾脏和肝脏功能,需仔细监测,并根据需要进行钙、磷、镁的补充治疗。 本药不得与含钙的溶液或其他静脉注射药物混合使用,使用后注射针头和注射器要安全处置,不得重复使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防空气进入,储存温度应保持在1到30度之间的室温内。如此存放,可以安全保持药物的效果。
无色透明的溶液,装在无色透明的玻璃预填充注射器中,附有一次性注射针头。
3ml/管
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
伊班膦酸钠水合物 3.375mg
注射剂 · 处方药
大华制药有限公司

伊班膦酸钠一水合物 168.75mg
片剂 · 处方药
制一制药(股份有限公司)
伊班膦酸钠一水合物 3.375mg
溶液剂 · 处方药
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伊班膦酸钠一水合物 168.75mg
片剂 · 处方药
草堂药品工业有限公司

伊班膦酸钠一水合物 168.75mg
片剂 · 处方药
新丰制药有限公司

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片剂 · 处方药
亚州药品有限公司

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片剂 · 处方药
阿利科制药有限公司

伊班膦酸钠一水合物 168.75mg
片剂 · 处方药
(株)泰然生技
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