クラリシン錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日目）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合やマクロライド系抗生物質に対して過敏反応を示した患者には使用してはいけません。心拍リズムに異常があるか、心室性不整脈の病歴がある患者は、この薬を投与する際に特に注意が必要です。肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者も、この薬の使用には慎重さが必要であり、用量調整が必要な場合があります。妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないほうが安全です。この薬は他の特定の薬物と共に服用する際に深刻な副作用や薬物相互作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。服用中にアレルギー反応、重度の下痢、皮膚発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し医療機関に相談してください。長期間または高用量での服用時には聴力低下や耳鳴りが発生することがありますので、注意が必要です。この薬を服用する際には、肝臓と腎臓の機能を定期的に検査して異常がないか確認することが重要です。また、運転や機械操作を行う際にはめまいや混乱が生じることがあるため、注意が必要です。子供や高齢者、免疫力が低下している患者はこの薬の副作用により敏感になる可能性があるため、医師の指示に従って服用する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。これにより薬の効果をよく保つことができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶