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氟伐他汀钙水合物 21.7mg
片剂 · 处方药
日盛股份有限公司

品目基准编码 201302989 · 批准 2013.01.31 · 医保编码 655403030
减少心肌梗死和中风风险及改善高胆固醇治疗
本药有助于减少心血管疾病的风险。可以降低心肌梗死和中风的风险,预防血管重建术或心绞痛等心脏问题。特别是对于同时具有高血压、吸烟、糖尿病等多种危险因素的成人患者,减少心血管事件的风险。此外,还能降低因充血性心力衰竭入院的风险,有助于保持心脏健康。对于高脂血症患者,能够降低总胆固醇和LDL胆固醇水平,并提高良好胆固醇HDL水平。作为辅助治疗也用于降低小儿患者的LDL胆固醇水平。本药对心脏和血管疾病的预防和治疗有效。
每日1次阿托伐他汀的推荐初始剂量为10 mg。 如需更多LDL胆固醇降低,可以每日1次开始使用20 mg或40 mg。 每日1次的剂量范围为10至80 mg,并根据治疗目标和反应进行个别化调整。 用药开始后2至4周内需要分析血脂指标并调整剂量。同时,针对同源型家族性高胆固醇血症患者,药物剂量为每日1次10至80 mg,可与其它降脂治疗(如LDL分离治疗)联合使用,或在无法施行该降脂治疗时使用本药。 2. 杂合性家族性高胆固醇血症的儿童患者(10至17岁) 推荐初始剂量为本药每日10 mg,推荐最大剂量为每日20 mg(在儿童患者中,没有用药超过20 mg的临床资料)。用药剂量应根据每位患者的治疗目标进行适当的增减。剂量应至少间隔4周调整。 ○ 肾功能障碍患者: 肾脏疾病未影响阿托伐他汀的血浆浓度或LDL胆固醇降低效果,因此无需调整剂量。 ○ 高龄者: 70岁以上的老年患者群体的有效性和安全性与成年患者群体相似。
杂合性家族性高胆固醇血症的儿童患者(10至17岁)的推荐初始剂量为每日10 mg,推荐最大剂量为每日20 mg。 剂量根据个别患者的治疗目标进行调整。
本药可能会导致肌肉异常症状,因此如出现严重肌肉疼痛或肌无力,或肌酸激酶水平显著升高时,应立即停药并咨询医生。 有肝功能问题或活动性肝病的患者不得服用本药,如肝功能检验结果异常升高,应停药。 妊娠期间或有怀孕可能的女性及哺乳期妇女应避免服用本药,适龄女性在服药期间应做好适当的避孕。 儿童,特别是10岁以下儿童不得服用本药,高龄者或肾功能受损的患者应注意肌肉异常发生的风险。 本药与某些药物共同服用时,可能会导致血药浓度升高或降低,因此如有正在服用的其他药物,一定要告知医生或药师。 某些食物如葡萄柚汁也可能对本药的血药浓度产生影响,因此应避免过量摄入。 服用过程中如出现疲劳、虚弱、发热、肌肉疼痛、肌无力等症状,应立即告知医务人员并进行检查。 本药可能引发过敏反应或严重皮疹、呼吸困难等症状,如出现该症状,应立即停药并去医院就诊。 定期进行肝功能检查和血清肌酸激酶检查,检查是否有异常迹象是重要的。 本药应存放在儿童接触不到的地方,需放置在原包装中,避免随意更换包装。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口鼻黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度虚弱、突发和极严重头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液
无力、虚弱、胸痛、外周水肿、疲劳、发热、鼻咽炎、高血糖、低血糖、体重增加、食欲不振、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽部和喉部疼痛、鼻出血、失眠、噩梦、头痛、眩晕、感觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、外周神经病、肌肉疼痛、关节疼痛、四肢疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛、关节
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在防止空气或潮气进入的密闭容器中,推荐在1至30度的室温下保存。 如此保存可保持药物的效力并防止变质。
白色圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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日盛股份有限公司

氟伐他汀钙三水合物 21.7mg
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贝达药业(株)

氟伐他汀钙三水合物 43.4mg
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美亚特利斯韩国有限公司

氟伐他汀钙三水合物 10.85mg
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百特利斯韩国有限公司

氟伐他汀钙三水合物 10.85mg
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京东制药(株)

氟伐他汀钙三水合物 21.69mg
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新日制药有限公司

氟伐他汀钙三水合物 21.69mg
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大元制药有限公司

氟伐他汀钙三水合物 10.845mg
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