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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
(株)NexPharm Korea

品目基准编码 201302934 · 批准 2013.01.31 · 医保编码 662502800
治疗胃肠道疾病(溃疡、胃炎等)、麻醉前用药、联合根除幽门螺杆菌治疗
本药用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,帮助改善急性和慢性胃炎引起的胃黏膜损伤。同时,与抗生素联用可增强幽门螺杆菌引起的消化性溃疡患者的治疗效果。也可用于麻醉前给药,有效缓解胃食管逆流症状。广泛应用于各种胃肠疾病的治疗。
1. 胃溃疡的短期治疗:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次,于早晨及睡前服用。最长给药8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡的短期治疗:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次,于早晨及睡前服用。最长给药6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常以拉呋替丁计,每日1次口服10mg,于睡前服用。最长给药2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合疗法:给予拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,共2次(手术前一日晚睡前、手术当日麻醉前2小时)。 6. 反流性食管炎的治疗:以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次。
该药不应用于成分过敏的患者。 此外,药物含有乳糖,因此乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者也应避免服用。 有药物过敏史或肝肾功能障碍的患者,正在透析的患者,高龄者应谨慎使用本药。 该药偶尔可能引起严重过敏反应如过敏性休克,因此在服用期间如有呼吸困难、面色苍白、血压降低等症状,应立即停止使用并就医。 可能出现肝功能异常或黄疸症状,因此需定期观察肝脏状况,如发现异常应停止用药。 可能发生血液细胞减少的无粒细胞增多症或血小板减少症,因此如出现喉咙痛、发热、全身乏力等症状应立即咨询医生。 其他不良反应包括便秘、腹泻、头痛、失眠、头晕、皮疹等,如这些症状持续或严重,建议寻求专业医护的帮助。 特别是在怀疑为恶性肿瘤的情况下,该药可能缓解症状导致诊断延迟,如出现体重减轻、反复呕吐、吐血等症状,应进行必要的检查。 高龄者因身体机能下降,应注意剂量和给药间隔,并在观察的同时谨慎用药。 透析患者因血药浓度可能升高,应从低剂量开始使用。 孕妇或可能怀孕的女性需在医生的判断下,仅在获益超过风险时服用,而哺乳期女性因该药可能通过母乳分泌,建议不使用。 尚未确立儿童用药的安全性,因此不建议在儿童中使用。 该药应存放在儿童接触不到的地方,并应存放在原包装中,避免转移到其他容器中以防误用或影响药物质量。
休克,过敏反应症状,面色苍白,血压降低,全身荨麻疹,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,无粒细胞增多症,咽喉痛,全身乏力,发热,血小板减少,全血细胞减少症,再生障碍性贫血,痉挛,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,里尔综合症,横纹肌溶解症,房室传导阻滞,心力衰竭,便秘,腹泻,便秘,恶心,呕吐,腹部胀满,食欲不振,头痛,失眠,嗜睡,可逆性错乱状态,幻觉,意识障碍,眩晕,同感热,面部潮红,白细胞增多,嗜酸细胞升高,白细胞减少,红细胞减少,红细胞比积减少,ALT升高,AST升高,Al-P升高,γ-GTP升高,T-Bil升高,LDH升高,TTT升高,尿蛋白异常,BUN升高,血清尿酸升高,Cl升高,生理延迟,Na升高,K降低,女性化乳房,水肿,乏力,舌炎,头痛,荨麻疹,皮肤斑疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,腹胀,咽后壁炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,花斑癣,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿咳,疲劳感,胸痛,肢体疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠症,非酒精性脂肪性肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应储存于密闭容器中,以防止接触空气或湿气。此外,重要的是在1至30度的凉爽室温下储存。
白色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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