阿米瑟片200毫克(氨磺必利)

成人服用量

○ 成人 1) 急性精神病发作（acute psychotic episode）时，建议每日400 ~ 800mg，最高可给药至每日1,200mg。超过每日1,200mg的剂量尚未确立安全性，因此不得使用。 阳性症状与阴性症状混合出现时，应调整剂量，以使阳性症状得到最佳控制。 阴性症状占主导时，建议每日剂量为50∼300 mg。应根据个体情况调整剂量。最佳剂量约为每日100mg。 一般情况下，每日剂量不超过400 mg时，每日口服1次；每日剂量超过400 mg时，分为每日2次给药。 开始使用本品治疗时无需进行剂量滴定，应根据个体反应调整剂量。本品的维持剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能障碍患者 本品经肾脏排泄，因此肾功能障碍患者的剂量应根据肌酐清除率调整：肌酐清除率为30∼60 mL/min时，剂量减半；肌酐清除率为10∼30 mL/min时，剂量减至1/3。由于缺乏相关资料，重度肾功能障碍（肌酐清除率＜ 10 mL/min）患者不得使用本品。

本药可能出现严重副作用，称为神经阻滞恶性综合征。该综合征包括高热、肌肉僵硬、自主神经不稳、意识障碍等，尤其在接受高剂量治疗的患者中需谨慎。 在帕金森病患者中可能会加重症状，因此应谨慎使用，并且如有可能，应考虑其他治疗方法。 本药可能延长QT间期，从而增加心律失常的风险。尤其在有心动过缓或低钾血症的患者，或QT间期本身较长的患者中，更需谨慎。 在高龄的痴呆患者中可能增加中风风险，因此有高血压或脑血管疾病病史的患者需谨慎给药。 在高龄的痴呆患者中使用本药可能增加死亡风险，因此在给药时必须充分考虑风险与益处。 由于存在血栓栓塞的风险，尤其是静脉血栓栓塞风险，需在有血栓风险因素的患者中谨慎使用。 本药可能增加泌乳素水平，从而提高乳腺相关疾病风险，因此有乳腺癌病史或家族史的患者需细致观察。 如泌乳素水平极高或出现垂体肿瘤症状，应立即进行检查，并在必要时停止给药。 对于对本药过敏或有特定疾病（嗜铬细胞瘤、泌乳素依赖性肿瘤、严重肾功能障碍等）的患者、怀孕或哺乳期女性、15岁以下儿童等，均不应使用。 高龄患者、轻度肾功能障碍患者、心脏病或电解质异常患者、癫痫病史患者等在给药前需谨慎评估和观察。 用药过程中可能出现嗜睡、焦虑、便秘、恶心、呕吐、低血压、体重增加等副作用，如出现异常症状需立即咨询医务人员。 本药可能与其他药物相互作用，尤其在与可能引起心律失常的药物、多巴胺类药物、酒精等合用时需谨慎。 孕期使用经验不足，未建立对胎儿的安全性，哺乳期内药物可能通过母乳传播，因此应暂停授乳或停止给药。 过量服用可能导致嗜睡、镇静、昏迷、低血压、锥体外系症状等，且没有特效解毒剂，因此应立即在医疗机构接受适当治疗。 应将本药存放在儿童触及不到的地方，并避免转移至其他容器中，这样更安全。

高热，肌肉僵硬，自主神经不安症，意识障碍，锥体外症状，震颤，僵硬，运动减少症，唾液分泌亢进，无法端坐，运动障碍，嗜睡，急性肌肉紧张障碍，痉挛性斜颈，眼球运动发作，张口障碍，延迟性运动障碍，发作，失眠，焦虑，忧虑，极致感功能异常，便秘，恶心，呕吐，口腔干燥，血浆泌乳素水平增加，乳汁过多分泌，无月经，女性乳房发育，乳房疼痛，勃起功能障碍，失敏症，高血糖症，低血压，心动过缓，过敏反应，体重增加，肝酶升高，即时型荨麻疹，支气管痉挛，药物反应（DRESS），神经松弛剂恶性综合征，Torsade de pointes，室性心动过速，室颤，心脏骤停，猝死，肺栓塞，静脉血栓栓塞，血管水肿，荨麻疹，良性垂体腺瘤，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，无颗粒细胞减少症，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钠血症，抗利尿激素分泌不当综合征，困惑，锥体外障碍，过度运动症，紧张亢进，语言障碍，头晕，肌张力障碍，头痛，运动障碍，思维异常，谵妄，无力，母乳转移，出汗增加，视觉异常，尿频，嗜睡，焦虑（兴奋），思维异常，谵妄，无力，出汗增加，视觉异常，尿频，忧虑，肌肉紧张亢进，肌肉紧张减低，颤抖，嗜睡，呼吸困难，食物摄入障碍，嗜睡，镇静，昏迷，低血压

本药应存放在密闭容器中，以防受到空气或湿气的影响。同时，建议在1度至30度的室温中保存。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶