格洛特拉片(伊曲康唑固体分散体)

成人服用量

为提高吸收率，最好在餐后立即服用本药。 1. 短期治疗 1) 念珠菌性阴道炎：伊曲康唑每次200 mg，每日2次（早、晚）服用1日；或每日1次，每次200 mg，服用3日。 2) 花斑癣：每日1次，每次200 mg，服用7日。 3) 体癣、股癣（股癣）：每日1次，每次100 mg，服用15日。 4) 手癣（指间型）、足癣（趾间型）：每日1次，每次100 mg，服用15日。 5) 手癣（手掌）、足癣（足底）：每日1次，每次100 mg，服用30日；或每次200 mg，每日2次，服用7日。 6) 口腔念珠菌病：每日1次，每次100 mg，服用15日。 7) 真菌性角膜炎：每日1次，每次200 mg，服用21日。 2. 手足甲真菌病 1) 周期疗法 每次200 mg，每日2次，连续服用1周，之后停药3周，此为1个周期。仅指甲感染时最多服用2个周期；趾甲感染时最多服用3个周期。 2) 连续疗法 每日1次，每次200 mg，连续服用3个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、艾滋病、器官移植患者等免疫功能低下的患者，本药口服生物利用度可能降低，必要时应将剂量加倍服用。 曲霉病：200mg每日1次，2～5个月。侵袭性或播散性疾病时，剂量增加至每次200mg、每日2次 念珠菌病：100～200mg每日1次，3周～7个月 隐球菌性脑膜炎：200mg每日2次，2个月～1年 维持治疗：200mg每日1次 副球孢子菌病：100mg每日1次，6个月

该药对心功能下降的患者或有心衰病史的患者存在生命威胁，因此在这种情况下应避免使用。如果在服用此药期间出现心衰症状，应立即停止服用。如对本药过敏或对其成分有过敏反应的患者应避免使用。此外，某些药物同时使用时可能会导致严重副作用，因此如果正在使用其他药物，应务必咨询医生或药师。妊娠期或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性应避免使用本药，使用期间应停止哺乳。本药主要在肝脏代谢，因此肝功能不佳的患者在使用前应进行肝功能检查，必要时可能需要调整剂量。肾功能不全的患者也需谨慎使用，可能需要调整剂量。本药在低酸性状态下吸收不良，因此在同时使用降低胃酸的药物时，应与酸性饮料一起服用。使用期间可能会出现头痛、恶心、腹痛等症状，若出现严重皮疹或过敏反应，应立即停药，并咨询医疗人员。本药在驾驶或操作机器时可能会导致头晕、视力障碍、听力丧失等副作用，因此需谨慎使用。过量服用时无特效解毒剂，应根据症状接受相应治疗，而本药不会通过血液透析排出。应将药物存放在儿童无法触及的地方，并将药物保存在原包装中，以防误用或质量下降。

头痛，恶心，腹痛，鼻炎，鼻窦炎，上呼吸道感染，白细胞减少症，过敏反应，味觉障碍，感觉减退，感觉异常，耳鸣，便秘，腹泻，消化不良，腹胀，呕吐，肝功能异常，高胆红素血症，瘙痒，皮疹，荨麻疹，尿频，勃起功能障碍，月经障碍，水肿，嗜中性粒细胞减少症，血小板减少症，类过敏反应，高血糖，高钾血症，低钾血症，低镁血症，意识混乱，外周神经病，头晕，嗜睡，颤抖，心脏衰竭，左心衰竭，心动过速，高血压，低血压，肺水肿，发声障碍，咳嗽，胃肠道障碍，肝衰竭，肝炎，黄疸，红斑性皮疹，多汗，肌肉痛，关节痛，肾脏障碍，尿失禁，全身水肿，面部水肿，胸痛，发热，疼痛，疲劳，寒战，丙氨酸氨基转移酶升高，天门冬氨酸氨基转移酶升高，血清碱性磷酸酶升高，血中乳酸脱氢酶升高，血中尿素升高，γ-谷氨酰基转移酶升高，肝酶升高，尿检异常，白细胞增多，嗜酸细胞增多，贫血，血管水肿，血清病，血管神经性水肿，过敏反应，过敏性休克，过敏反应，复视，视力障碍，暂时性或永久性听力损失，室性早搏，心房阻滞，心悸，肠道运动增加，打嗝，舌炎，口腔炎，腹部腰背部疼痛， pancreatitis，血清总蛋白升高，总胆红素升高，LAP升高，食欲减退，乏力，棕色尿，皮肤粘膜综合症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死症，里尔综合症，多形性红斑，脱发，光敏反应，剥脱性皮炎，白细胞破坏性血管炎，急性全身性皮疹性脓疱病，BUN升高，尿蛋白阳性反应，尿糖阳性反应，性欲减退，嗜睡，肩部酸痛，失眠，胸痛，血清甘油三酯升高，灼热感，血清尿酸升高，血清钾升高，血清病，血管神经性水肿，过敏反应，高甘油三酯血症，颤抖，视力障碍，暂时性或永久性听力损失，充血性心力衰竭，呼吸困难，胰腺炎，严重肝毒性，毒性表皮坏死症，史蒂夫-约翰逊综合症，急性全身性皮疹性脓疱病，多形性红斑，剥落性皮炎，白细胞破坏性血管炎，脱发，光敏，血中肌酸磷酸激酶活性升高

本药应保存在密闭的容器中，以防空气和湿气侵入，并保持在温度为1度至30度的室温下。这样可以保持药物的效力，防止变质。

外观

白色或微黄的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片/瓶, 100片/瓶