ラペゾール錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgまで投与可能です。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与し、治療されない場合は追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与できます。ただし、20 mg1日2回の投与は重度の粘膜

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過去に類似の薬剤に過敏反応を示した患者には使用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者や高齢者はこの薬を使用する際に注意が必要で、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 この薬は皮膚に発疹、かゆみ、じんましんなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れた場合は服用を中止する必要があります。 血液検査で赤血球、白血球、血小板の数値に変化が生じる可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝酵素の数値を定期的に検査し、肝炎や黄疸の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 心臓及び血管に影響を及ぼし、高血圧、動悸、不整脈などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 消化器系に下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などさまざまな症状が現れる可能性があるため、異常な症状が持続する場合は医師に知らせるべきです。 頭痛、めまい、不眠、眠気などの神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作に注意が必要です。 呼吸器系に咳、呼吸困難などの症状が生じることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 筋肉痛や関節痛が発生する可能性があるので、症状が重い場合は医療従事者に知らせると良いでしょう。 皮膚に深刻な発疹や水疱ができた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。稀に深刻な皮膚疾患が発生することがあります。 目に異常な症状や視界の変化があるかもしれないため、視覚に変化が感じられた場合は検査を受けるべきです。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、特定の細菌感染のリスクを高める可能性があるため、下痢が持続する場合は医療従事者に知らせるべきです。 長期間使用する場合は骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期にわたる服用の場合は医師の指示のもと、定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 過剰摂取の場合は特定の解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、速やかに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込んで服用する必要があり、子供の手の届かない場所に保管するようにしてください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、肺塞栓、心室性頻脈、心室頻脈、直腸出血、血便、肝性脳症、けいれん、混乱、重度の神経系症状、錯乱、方位感覚障害、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、言語混乱、ふらつき、呼吸困難、喘息、無呼吸、呼吸抑制、有毒表皮壊死症（リ

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、房室ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、涼しい室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP*2）