ラベプリン錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgまで投与することができます。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。 治療されていない場合は、さらに8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができます。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるまたは過敏反応を経験した患者には使用してはいけません。また、特定の抗生物質や他の薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与を避けるべきです。肝機能に問題があるか高齢の患者はこの薬を使用する際にさらに慎重であるべきで、過去に薬物アレルギーの病歴がある場合にも注意が必要です。この薬を服用する間、皮膚発疹やかゆみなど過敏反応の症状が現れた場合は直ちに使用を中止するべきです。血液検査と肝機能検査を定期的に受ける必要があり、異常が見つかれば直ちに医師に相談しなければなりません。心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚などさまざまな身体部位で副作用が発生する可能性があるため、症状が発生した際には注意深く観察する必要があります。長期間使用することで骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期間投与する場合は骨密度の管理が必要です。この薬は胃酸を強力に抑制するため、胃腸内の細菌感染のリスクを高める可能性があるので、下痢などの異常症状が続く場合は医療従事者に知らせなければなりません。運転や機械操作の際に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。この薬と他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせなければなりません。妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が安全です。高齢者は肝機能が低下している場合が多く、副作用が発生するリスクが高いため、症状が現れた際には休薬するなど慎重な管理が必要です。小児の安全性は確立されていないため、使用が推奨されません。この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤のまま飲み込む必要があり、保管の際は子供の手が届かない場所に置かなければなりません。過量服用時に特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けて医療従事者の指示に従う必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色する（黄疸）、全身的に非常にだるさ、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混濁、視力異常、ま

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節腫脹、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適しています。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（（14錠/PTP）x2）