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吡非尼酮 200mg
片剂 · 处方药
日东制药(株)

品目基准编码 201206336 · 批准 2012.07.31 · 医保编码 642904490
治疗特发性肺纤维化
特发性肺纤维化是一种肺组织逐渐变硬且功能下降的疾病。这种药物有助于减缓肺纤维化的进展并改善呼吸功能。用于缓解症状和提高生活质量。坚持服用可以延缓疾病恶化,从而有助于患者的健康维护。对治疗特发性肺纤维化非常有效。
成人:本品初始剂量为每次1片(以吡非尼酮计200mg),每日3次,餐后口服。可根据患者反应和耐受性,每隔2周每次增加1片(200mg),逐渐增至每次3片(每次600mg,每日1800mg),每日3次。 使用本品时如出现胃肠道不良反应,应密切观察患者反应,并考虑减量或停药。 肝功能损害患者 轻度至中度肝功能损害患者(例如Child-Pugh A、B)无需调整剂量,但由于本品血药浓度可能升高,应谨慎给药。 使用本品时应定期进行肝功能检查;如肝酶水平显著升高,应考虑调整剂量或停药。(参见用药注意事项中4. 一般注意事项) 重度肝功能损害患者不得使用本品。 肾功能损害患者 轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)或正在透析的终末期肾病患者不得使用本品。 老年患者 65岁以上老年患者无需调整剂量。
18岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效性尚未确立。
该药物不应使用于对主要成分或添加剂过敏的患者。 肝脏或肾脏严重受损的患者,以及具有某些遗传代谢障碍的患者也不应服用该药物。 此外,由于与某些药物一起使用可能会产生风险,因此应咨询医疗专业人员。 对肝功能较弱或肾功能下降的患者、高龄患者,以及曾经有光敏反应的患者在使用时应谨慎。 该药物可能引起光敏反应、食欲不振、肝酶水平升高、胃肠不适、皮疹等多种副作用,若在服用过程中出现症状,应立即咨询医生。 特别是要定期进行肝功能检测,如肝酶水平升高,可能需要调整剂量或停药。 需通过血液检查确认白细胞计数,如发现异常,应采取适当措施。 在服用过程中若出现嗜睡或头晕,需避免驾驶或操作危险机械。 在服用期间应仔细观察体重变化,并在必要时调整营养摄入。 如出现严重过敏反应或血管性水肿症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 如疑似低钠血症症状,应通过血液检查确认病情。 如出现严重皮肤反应,应立即停止药物并进行治疗,曾有此类反应的患者应避免使用本药物。 该药物可能与某些抑制或诱导特定酶的药物相互作用,因此在服用其他药物时务必咨询医疗专业人员。 吸烟可能降低该药物的效果,因此在服用期间最好戒烟。 葡萄柚汁的摄入可能提高该药物在血中的浓度,因此应限制摄入。 怀孕或有怀孕可能的女性最好避免使用该药物;哺乳期的女性也应避免使用。 对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不应使用。 高龄患者可能存在身体功能下降的风险,因此在用药时需特别注意。 若发生过量,应立即告知医疗专业人员以获得适当的治疗,并密切观察患者情况。 该药物应存放在儿童无法接触的地方,应放在原容器中以保持质量。 服用期间应避免直接阳光照射,使用防紫外线产品以预防光敏反应。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密闭容器中,以防暴露于空气或潮湿。存放温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间的室温。
淡黄色至淡黄褐色的椭圆形薄膜包衣片
100片(10片x10)/PTP
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
日东制药(株)

吡非尼酮 200mg
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永进药品有限公司

吡非尼酮 200mg
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科隆制药(株)

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永进制药股份有限公司

吡非尼酮 400mg
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高隆制药有限公司

吡非尼酮 600mg
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科隆制药有限公司

吡非尼酮 200mg
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韩国联合制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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