ボナマックスプラスD錠

成人服用量

1週1回この薬1錠（70 mg/2800 IUまたは70 mg/5600 IU）を朝食の前、少なくとも30分前に十分な量の水と共に服用します。 薬剤を胃に迅速に到達させるために十分な量の水（170〜230 mL）で飲み込み、服用後は少なくとも30分間、最初の食事を摂るまで横になってはいけません。 服用後

小児服用量

小児及び青年（18歳未満）：小児及び青年に対する安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は消化管、特に食道に刺激を与える可能性があるため、食道炎、食道潰瘍、食道の侵食などの問題が発生することがあります。これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 薬を服用する際には、十分な量の水で服用し、服用後最小30分間は横になってはいけません。こうすることで、食道に薬が長く留まらず、副作用のリスクを減らすことができます。 食道疾患や胃炎、十二指腸炎、潰瘍などの上部消化管疾患がある患者は、この薬を注意して使用すべきです。 食道の狭窄や無弛緩症、低カルシウム血症の患者、及びこの薬成分にアレルギーがある患者には、この薬を投与してはなりません。また、特定の遺伝的問題を持つ患者は乳糖含有製剤である場合、使用を避けるべきです。 この薬を服用する際には、消化管関連の副作用として、腹痛、悪心、消化不良、便秘、下痢などが現れる可能性があり、筋骨格の痛みや頭痛、めまいの症状も報告されています。 特に長期間服用する場合は、稀に顎骨壊死や重度の筋骨格疼痛が発生することがあるため、異常症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 カルシウムやビタミンDが不足している場合は補充が必要であり、ビタミンD欠乏のリスクが高い患者は追加の補充剤を服用することをおすすめします。 この薬は妊娠中は胎児に危険がある可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師と相談した上で服用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用する際には注意が必要であり、子供には使用しません。 この薬は腎機能が著しく低下している患者には推奨されません。 服用時に他の薬との相互作用がある可能性があるため、特にカルシウム補充剤や制酸剤、アスピリン、抗炎症鎮痛剤と一緒に服用する場合は、間隔を置いて服用する必要があります。 過量服用した場合、低カルシウム血症や消化管刺激症状が現れる可能性があるため、この場合は直ちに医療機関に連絡して適切な処置を受ける必要があります。 最後に、子どもの手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないように注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫を含む）、食道炎、食道潰瘍、食道侵食、食道閉塞、穿孔、食道狭窄、喘息発作、呼吸困難、胸の圧迫感、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症）、稀に低カルシウム血症の症状、黄疸（皮膚または目が黄色くなる）、重度の神経系症状（発作、意識混濁）、重度の浮腫、高血圧上昇、

軽度の副作用

腹痛、悪心、消化不良、便秘、下痢、ガス、胃酸逆流、食道潰瘍、嘔吐、嚥下困難、腹部膨満、胃炎、筋骨格（骨、筋肉または関節）疼痛、筋痙攣、頭痛、めまい、味覚異常、食道炎、発疹、かゆみ、脱毛、鼻咽頭炎

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて1度から30度の室温で保管することをお勧めします。

外形

白色から灰白色の長方形の錠剤で、一方にはUT、もう一方には骨の絵が刻まれています。

包装単位

4錠（4錠/PTPX1）