药品信息
利斯匹酮口崩片2毫克(利培酮)

利斯匹酮口崩片2毫克(利培酮)

处方药口腔崩解 片剂口服
成分・含量
利培酮›2mg / 1片
生产/进口商
汉米药品有限公司
外观
白色圆形片剂
包装
28片/盒(7片/PTPx4)
许可状态
正常

品目基准编码 201200211 · 批准 2012.01.06 · 医保编码 643506170

核心摘要

主要用途
治疗精神疾病(精神分裂症·躁狂症)、痴呆症状(激越等)及破坏性行为障碍
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌上,数秒内崩解后,可不配水吞服,也可用水吞服。 成人精神分裂症初始剂量:口服利培酮,每次1 mg、每日2次,并逐渐增加剂量。 成人精神分裂症维持剂量:每次1∼3 mg、每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 每日剂量超过10 mg时,与低剂量相比未观察到额外疗效,且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时,才可给予每日超过10 mg的剂量。 由于每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立,不得给予。 如需额外的镇静作用,可联合使用苯二氮䓬类药物。 老年患者及有低血压倾向的患者:初始剂量为每次0.5 mg、每日2次。根据患者状况,每次增加0.5 mg、每日2次,直至达到每次1~2 mg、每日2次。通常每次增加至1.5 mg以上、每日2次的剂量时,至少应间隔1周。 从既往使用的抗精神病药物转换为本品时,如医学上适宜,应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外,如医学上适宜,从既往使用的长效注射型抗精神病药物转换时,应在原定下一次注射时开始使用本品,替代该次长效制剂注射。应定期重新评估是否有必要继续使用合并服用的抗帕金森药物。 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状:初始剂量为本品每次0.25 mg、每日2次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天,每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次,但根据患者情况可增至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样,应评估继续使用本品的合理性。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗:建议初始剂量为本品每日1次2 mg。根据患者情况,可至少间隔24小时,每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样,应评估继续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害:肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎(参见5. 一般注意事项)
儿童服用量
缺乏儿童及15岁以下青少年的临床经验。 缺乏儿童及15岁以下青少年的临床经验。 体重50 kg及以上:初始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天,每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg、每日1次。根据患者情况,可给予0.5∼1.5 mg、每日1次。 体重低于50 kg:初始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天,每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg、每日1次。根据患者情况,可给予0.25∼0.75 mg、每日1次。 缺乏5岁以下儿童的临床经验。

成分

生产厂家
汉米药品有限公司

功效・作用

治疗精神疾病(精神分裂症·躁狂症)、痴呆症状(激越等)及破坏性行为障碍

  • 精神分裂症,焦虑,攻击性,精神病症状,躁狂发作,破坏性行为,攻击性,冲动性,自残行为,行为障碍,紊乱性行为障碍
查看批准原文

本药物用于缓解精神分裂症患者的症状。同时有助于短期(最长6周)治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆患者的焦虑、攻击性或精神病症状。作为躁郁症相关躁狂发作的情绪稳定剂的辅助疗法效果显著。此外,本药物也用于治疗智力发育迟滞或智力水平低于平均水平的儿童、青少年及成人的破坏性行为、攻击性、冲动性及自残行为等行为障碍。总体上,用于改善各种精神及行为障碍的症状。

服用方法

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌上,数秒内崩解后,可不配水吞服,也可用水吞服。 成人精神分裂症初始剂量:口服利培酮,每次1 mg、每日2次,并逐渐增加剂量。 成人精神分裂症维持剂量:每次1∼3 mg、每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 每日剂量超过10 mg时,与低剂量相比未观察到额外疗效,且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时,才可给予每日超过10 mg的剂量。 由于每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立,不得给予。 如需额外的镇静作用,可联合使用苯二氮䓬类药物。 老年患者及有低血压倾向的患者:初始剂量为每次0.5 mg、每日2次。根据患者状况,每次增加0.5 mg、每日2次,直至达到每次1~2 mg、每日2次。通常每次增加至1.5 mg以上、每日2次的剂量时,至少应间隔1周。 从既往使用的抗精神病药物转换为本品时,如医学上适宜,应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外,如医学上适宜,从既往使用的长效注射型抗精神病药物转换时,应在原定下一次注射时开始使用本品,替代该次长效制剂注射。应定期重新评估是否有必要继续使用合并服用的抗帕金森药物。 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状:初始剂量为本品每次0.25 mg、每日2次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天,每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次,但根据患者情况可增至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样,应评估继续使用本品的合理性。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗:建议初始剂量为本品每日1次2 mg。根据患者情况,可至少间隔24小时,每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样,应评估继续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害:肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎(参见5. 一般注意事项)

儿童服用量

缺乏儿童及15岁以下青少年的临床经验。 缺乏儿童及15岁以下青少年的临床经验。 体重50 kg及以上:初始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天,每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg、每日1次。根据患者情况,可给予0.5∼1.5 mg、每日1次。 体重低于50 kg:初始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天,每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg、每日1次。根据患者情况,可给予0.25∼0.75 mg、每日1次。 缺乏5岁以下儿童的临床经验。

注意事项

本药在给予老年痴呆患者时可能增加死亡率,因此需谨慎使用。 尤其在与某些利尿剂(如呋塞米)联合使用时可能提高死亡风险,因此在决定是否联合使用时需非常小心。 使用本药前及使用中要检查血栓形成的风险因素,采取预防措施,因为使用本药可能有血管内血栓风险。 有本药或其成分过敏的患者,重度抑制中枢神经的患者,昏迷状态的患者,正在使用肾上腺素的患者不得使用。 心血管疾病患者、肝肾功能不全患者、病史有癫痫的患者、自杀风险患者、帕金森病患者、糖尿病患者及老年人等应谨慎使用本药。 本药可能引起多种副作用,尤其神经系统症状、消化系统症状、皮肤反应等,因此出现异常症状应立刻咨询医疗人员。 本药与其他药物之间有很多相互作用,如有联合用药需务必告知医疗人员并加以注意。 孕妇或哺乳期女性使用本药时可能影响胎儿或新生儿,因此务必与医生商讨,并建议停止哺乳。 对儿童的使用经验有限,应谨慎使用,老年人需考虑肾功能衰退进行剂量调整。 如过量,应立即前往医疗机构接受适当的急救处理,且本药易碎,应避免随意打开包装或切割药片,开封后应立即服用。 此外,应存放在儿童触及不到的地方,并且不应转移至其他容器中以确保安全。

副作用

死亡率增加,脑血管异常反应,静脉血栓症,咽喉炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,尿路感染,贫血,过敏反应,失眠,焦虑,神经性过敏,帕金森病,坐立不安,困倦,头晕,镇静,震颤,肌肉紧张异常,嗜睡,体位性头晕,运动障碍,晕厥,视物模糊,耳痛,直立性低血压,心跳过速,低血压,鼻塞,呼吸困难,鼻出血,鼻窦充血,恶心,便秘,消化不良,呕吐,腹泻,唾液过多分泌,口干,腹部不适,腹痛,胃肠不适,上腹部疼痛,皮疹,皮肤干燥,头皮屑,脂溢性皮炎,角化过度,背痛,关节痛,四肢疼痛,尿失禁,射精障碍,疲劳,虚弱,发热,胸痛,血液肌酐磷酸激酶升高,心率增加,肺炎,软组织炎,食欲减少,意识混乱,短暂性缺血发作,意识状态降低,流口水,脑血管意外,结膜炎,低血压,咳嗽,流鼻涕,吞咽困难,粪便块,红斑,异常姿势,关节肿胀,外周水肿,步态障碍,凹陷性水肿,体温上升,鼻炎,流感,食欲增加,中度失眠,疲倦,头痛,口吃,注意力障碍,平衡障碍,过度睡眠,心悸,咽喉痛,肺淤血,瘙痒,痤疮,肌肉疼痛,喉痛,夜尿,频尿,乳腺分泌过多,情绪异常,懒惰,胸部不适,血液催乳素升高,焦虑,情感迟滞,睡眠障碍,性欲减退,性冷淡,抑郁症,噩梦,刺激无反应,协调障碍,意识丧失,语言障碍,感觉减退,运动障碍,全身性运动障碍,脑供血不足,脑血管意外障碍,神经肌肉松弛剂恶性综合症,糖尿病昏迷,头颤,抽搐,精神运动过度活动,延迟运动障碍,脑血管疾病,感觉异常,眼充血,眼分泌物,眼旋转,眼睑肿胀,耀眼,眼睑边缘痂皮,眼干,泪液分泌增加,眩光,青光眼,视力下降,耳鸣,眩晕,心动过缓,心动过速,心悸,I度房室阻滞,左束支阻滞,右束支阻滞,房室阻滞,潮红,传导障碍,心电图异常,心电图QT间期延长,动脉血栓,心动过缓,喘息,吸入性肺炎,发声障碍,湿性咳嗽,气道淤血,水泡音,呼吸障碍,鼻腔肿胀,过度呼吸,便失禁,胃炎,唇肿,唇炎,唾液缺乏症,胀气,胃肠炎,舌肿,牙痛,皮肤变色,皮肤病变,皮肤障碍,红斑性皮疹,丘疹性皮疹,全身性皮疹,半丘疹性皮疹,湿疹,肌肉骨骼胸痛,关节僵硬,肌肉无力,横纹肌溶解,排尿障碍,闭经,女性乳腺发育,阴道分泌物,勃起功能障碍,射精障碍,经期不调,乳腺胀大,性功能障碍,逆行射精,乳腺分泌物,口渴,流感样症状,水肿,疲劳感,面部水肿,不适,全身水肿,畏寒,外周寒冷,药物戒断综合症,药物不良反应,体温下降,治疗相关疼痛,ALT升高,心电图异常,嗜酸细胞增多症,AST升高,白细胞减少,血糖增加,血红蛋白减少,血细胞比容减少,体温下降,血压降低,转氨酶升高,γ-谷氨酰转移酶升高,肝酶升高,无粒细胞症,血小板减少,过敏反应,抗利尿激素分泌异常,糖尿病酮症,糖尿病,低血糖,水中毒,血中胆固醇增加,血中色素三酯增加,躁狂症,味觉异常,手术中瞳孔张力降低综合症,心房颤动,深静脉血栓,肺栓塞,睡眠呼吸暂停综合症,肠梗阻,胰腺炎,黄疸,血管水肿,脱发,新生儿药物戒断综合症,尿潴留,持续勃起症,低体温,胸痛,肝功能异常,肝炎,口渴,口腔干燥,尿滞留,多尿,疼痛,打嗝,出汗增多,排尿障碍,白细胞减少,心律失常,鼻出血,贫血,腹泻,宿醉,眼球运动抽搐,痤疮,吞咽困难,尿失禁,抽动障碍,呼吸困难,兔子综合症,自杀倾向,思维异常,妄想,幻觉,幻听症状恶化,延迟运动异常,神经肌肉松弛剂恶性综合症,迷乱,迟钝,姿势不稳定,频繁跌倒,体重增加,持续勃起症,跌倒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或潮气进入,并应在室温1至30度之间保存。 如此存储可以长时间保持药效。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

28片/盒(7片/PTPx4)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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