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盐酸哌甲酯 5mg
硬胶囊 · 处方药
明仁制药有限公司

品目基准编码 201111088 · 批准 2011.12.22 · 医保编码 651903650
治疗6岁及以上儿童、青少年及成人的注意缺陷多动障碍(ADHD)
本药物用于6岁及以上儿童、青少年及成人的注意力缺陷多动障碍(ADHD)治疗。ADHD是指在多种环境中持续出现注意力不足、过度活动、冲动等症状,并导致显著性障碍的情况。本药物作为心理、教育和社会治疗的整体治疗方案的必要组成部分。并非所有患者都需要药物治疗,处方时需考虑症状的慢性程度和严重程度。ADHD的诊断应经过医学、心理评估,需慎重,以免与其他心理障碍混淆。此药物被有效用于改善ADHD的症状。
本品应根据患者的反应和耐受性个体化调整剂量。 本品随餐或餐后立即给药。正在服用其他剂型盐酸哌甲酯的患者改用本品时,必须在餐后立即给药。 本品或本品内容物应与水一同完整服用。不得咀嚼或压碎本品内容物。 成人:本品每日给药2次(早、午餐后),并于餐后立即服用。 初始剂量为每次5mg,每日2次(早、午餐后)。根据患者的治疗反应和耐受性,每周增加每日剂量10mg。 本品每日最大给药剂量为1mg/kg,且不得超过每日80mg。 从儿童及青少年时期开始持续服用本品的成人患者,应继续使用目前正在服用的相同剂量。 尚未研究本品连续长期给药超过6个月的安全性和有效性。对ADHD患者长期处方本品时,应暂时中断药物治疗,并通过评估患者社会功能的测试,定期重新评估长期使用本品的有效性。 如果症状恶化或出现其他不良反应,应减少剂量;必要时停用本品。 调整至适当剂量后,如果症状仍未改善且持续一个月,应停用本品。
6岁以上儿童及青少年:本品每日1次,于早餐后立即给药。初始剂量为每次5mg,每日1次(早餐后)或2次(早、午餐后)。根据患者的治疗反应和耐受性,每周增加每日剂量5 ~ 10mg。本品每日最大给药剂量为60mg。
本药物在心脏有问题的人群中需特别注意。 对有心脏结构异常或心脏病的儿童和青少年,使用本药物可能增加突然死亡的风险。 成人有心脏病也不建议使用本药物。 高血压或心血管疾病患者应定期监测血压和心率,需根据状况予以注意。 在服用本药物前需严格审核病史和进行体检以确认是否有心脏疾病。如在服用期间出现严重胸痛或无法解释的晕厥等症状,应立即就医。 本药物在有精神疾病或过去有精神病症状的患者中,可能会加重病症,因此应小心。 尤其是双相障碍患者在用药前需进行精神评估,如果出现新的精神病症状或躁狂症状,应考虑停止用药。 此外,可能出现攻击性或敌意,因此在服用期间需仔细观察行为变化。 自杀念头或行为可能会突然出现,如出现此类症状,应立即通知医务人员。 对儿童如长时间使用,可能会发生生长延迟,因此应定期检查身高和体重变化,必要时可暂时中断药物使用。 有癫痫病史或脑电波异常的患者,因存在癫痫风险,需谨慎服用,如发生癫痫应停止使用本药物。 本药物偶尔可能出现视力障碍,如眼睛出现异常,应咨询医生。 不建议5岁以下儿童使用,因为尚未确定安全性和有效性。 由于存在药物滥用的风险,有药物依赖或酒精中毒病史的患者请注意不要自行更改剂量。 本药物可能引起精神依赖,即便在停药时也需要进行仔细观察。 在服用本药物期间,可能出现持续性疼痛性勃起的现象,如出现此症状,应立即就医。 偶尔出现外周血管病症状雷诺现象,手脚末端发冷或变色需与医生咨询。 以下情况应避免使用本药物: 存在严重焦虑或紧张状态,或对本药物或成分过敏,青光眼、图雷特综合症或运动性抽动障碍,服用单胺氧化酶抑制剂且未满14天,严重心脏疾病或甲状腺功能亢进,嗜铬细胞瘤或脑血管疾病,某些胃肠疾病,以及遗传性果糖不耐症等。 在服用本药物期间,应定期检查血压和心率,并定期观察体重和身高情况。 精神状态的变化也需持续评估,需注意是否有药物滥用或误用的风险。 本药物应在餐前或餐后服用,可整粒吞下,或将胶囊打开后将内容物撒在苹果酱中立即服用。 驾驶或操作机械时可能出现头晕等症状,请注意。 本药物应存放在儿童接触不到的地方,并保存在原包装中。 在怀孕或哺乳期间,使用本药物前务必咨询医生,若在哺乳期间服药可能导致婴儿体重下降,可考虑暂停哺乳。 过量服用可能出现中枢神经系统过度兴奋、高血压、心率增加等症状,需立即在医疗机构接受适当的治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气和湿度敏感,因此需保存在密闭的容器中。保存温度需维持在摄氏1度到30度之间。如此可以长久保持药物的效果和安全性。
上半部分为粉红色,下半部分为白色的硬胶囊内装有速释的白色颗粒和肠溶的蓝色颗粒
30粒胶囊(10粒/PTP×3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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