利斯顿片3毫克(利培酮)

成人服用量

本品治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 起始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减。 (3) 每日剂量超过10 mg时，与较低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益大于风险时，方可给予每日超过10 mg的剂量。 (4) 每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外镇静作用，可合用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 · 老年患者及易发生低血压的患者 起始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg，每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次1.5 mg以上、每日2次的剂量增加应至少间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效注射抗精神病药物转换时，应在原定下一次长效制剂注射时开始使用本品。应定期重新评估是否需要继续使用合并的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 起始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。必要时，可根据患者情况以至少2天为间隔，每次增加0.25 mg，每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg，每日2次；但根据患者情况，可增加至每次1 mg，每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 · 建议起始剂量为本品每日1次2 mg。可根据患者情况，以至少24小时为间隔增加剂量，每日最多增加1 mg。大多数患者的最佳剂量为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的起始剂量和维持剂量应减半，并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

1. 精神分裂症 · 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 · 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 4. 品行障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以上 起始剂量为本品0.5 mg，每日1次。必要时，可根据患者情况以至少2天为间隔，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可每日1次给予0.5∼1.5 mg。 - 体重50 kg以下 起始剂量为0.25 mg，每日1次。必要时，可根据患者情况以至少2天为间隔，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可每日1次给予0.25∼0.75 mg。 · 5岁以下儿童的临床经验不足。

本药物用于老年痴呆患者时可能增加死亡率，因此需特别注意。 在老年痴呆患者中，尤其是与某些利尿剂（如呋塞米）联合使用时，死亡风险可能更高，因此在联合给药前必须仔细权衡风险与收益。 此外，本药物可能增加静脉血栓形成的风险，因此在给药前和给药期间，必须确认血栓症危险因素并采取预防措施。 对于对本药物过敏、因酒精或中枢神经抑制剂导致中枢神经被抑制的患者、处于昏迷状态的患者、正在接受肾上腺素治疗的患者，以及存在乳糖不耐症等遗传问题的患者，均不应使用本药物。 心脏疾病、肝脏或肾脏功能障碍、有癫痫病史、自杀风险的患者、糖尿病患者、高龄者、怀孕或哺乳的女性等，在使用本药物时应更加注意观察并调整剂量。 本药物可能引起多种不良反应，常见症状包括嗜睡、头晕、失眠、焦虑、帕金森症状、消化系统症状、体重增加等，如产生这些症状应与医生咨询。 此外，本药物在与其他中枢神经抑制药物或酒精联合使用时，可能导致更严重的中枢神经抑制，因此需小心，也需注意与某些抗高血压药物或可延长QT间期的药物联合使用时的注意事项。 在怀孕期间使用本药物可能对胎儿产生影响，因此应仅在必要时给予，哺乳期应建议停乳。 在服用本药物期间，应避免从事需要精神集中活动的行为，如驾车或操作机器。 如出现过量，需立即联系医疗机构并接受适当的急救处理，本药物应安全存放于儿童接触不到的地方。

• 死亡率增加
• 脑血管异常反应
• 静脉血栓症
• 硬腭炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应
• 失眠

本药物应储存在密封容器内，以保护其免受空气和湿气的影响。此外，为了维持药效，必须在室温下（1度至30度之间）保存。

外观

椭圆形黄色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，200片/瓶