表示中の薬リスドン錠3ミリグラム(リスペリドン)
リスペリドン 3mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファーマ

品目基準コード 201110509 · 承認 2011.11.30 · 保険コード 653004990
精神疾患(統合失調症・躁病)、アルツハイマー型認知症の症状、破壊的行動障害の治療
この薬は統合失調症患者の症状緩和に効果的であり、中等度から重度のアルツハイマー型認知症患者の焦燥感や攻撃性といった精神病症状を短期間(6週間まで)治療するために使用されます。また、双極性障害での躁エピソードを治療するための気分安定剤の補助療法としても活用されます。さらに、知的能力が平均以下の子供、青年、大人に見られる攻撃性、衝動性、自傷的行動などの破壊的行動障害及びその他の行動障害の治療に役立ちます。このように、さまざまな精神科的症状を改善するために使用します。
本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初期用量:リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量:1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与時と比べて追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクを増加させることがある。1日10 mgを超える用量は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mgを超える投与については安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) さらに鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与することができる。 2) 特定の患者集団への投与 · 高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1~2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切であれば、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要性については、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与する用量であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に到達した後は、1日1回投与の用法も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価すること。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 · 初期用量は本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価すること。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する(5. 一般的注意参照)。
1. 統合失調症 · 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は限られている。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 · 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は限られている。 4. 行為障害およびその他の破壊的行動障害 - 体重50 kg以上 初期用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は1 mgを1日1回投与する用量である。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 - 体重50 kg未満 初期用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与する用量である。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 · 5歳未満の小児に対する臨床経験は限られている。
この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が上昇する可能性があるため、特に注意が必要です。 高齢認知症患者の中では、特にこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する場合、死亡リスクがさらに高くなる可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に検討する必要があります。 また、この薬は静脈血栓症という血管内の血栓ができるリスクを高める可能性があるため、投与前および投与中に血栓症リスク要因を必ず確認し、予防措置を講じてください。 この薬に過敏症がある患者やアルコール、中枢神経抑制薬により中枢神経が抑制されている患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者には使用しないでください。 心疾患、肝機能や腎機能障害のある患者、発作歴がある患者、自殺リスクがある患者、糖尿病患者、高齢者、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を使用する際により慎重に観察し、用量調整が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、一般的な症状としては眠気、めまい、不眠症、不安、パーキンソン症状、消化器系症状、体重増加などがあり、これらの症状が現れた場合は医療従事者と相談してください。 また、この薬は他の中枢神経抑制薬やアルコールと一緒に使用すると中枢神経抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。また、特定の抗高血圧薬やQT間隔を延長させる薬物との併用にも注意が必要です。 妊娠中にこの薬を使用することは胎児に影響を与える可能性があるため、必要な場合のみ投与し、授乳中の場合は授乳を中断することが推奨されます。 この薬を服用している間は、運転や機械操作など、精神的集中が必要な活動を避けるのが良いでしょう。 過量服用の場合は、直ちに医療機関に連絡し、適切な緊急処置を受ける必要があります。また、この薬の保管は子供の手が届かない場所に安全に保管してください。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉容器に保管してください。また、薬の効果を維持するためには、室温の1度から30度の間で保管することが重要です。
長方形の黄色いフィルムコーティング錠
30錠/瓶、200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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