药品信息

阿立哌唑片5毫克(阿立哌唑)

处方药撤回许可
成分・含量
阿立哌唑›含量确认中
生产/进口商
유니메드제약(주)
外观
蓝色长方形药片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201110057 · 批准 2011.11.15

该产品已于2023.02.28变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善精神分裂症症状
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
治疗精神分裂症时,成人的推荐初始剂量为无论进食与否每日一次10 mg或15 mg。 剂量可在每日10-30 mg的范围内调整,但在达到稳态的2周内不可增加剂量。 作为维持治疗,建议在症状稳定后治疗26周,需间歇性重新评估。 从现用的抗精神病药物更换时
儿童剂量
青少年精神分裂症的维持治疗尚无研究结果。

成分

生产厂家
유니메드제약(주)

功效・作用

改善精神分裂症症状

  • 精神分裂症
查看批准原文

本药物用于精神分裂症,即偏执型精神分裂症。

用法用量

成人剂量

治疗精神分裂症时,成人的推荐初始剂量为无论进食与否每日一次10 mg或15 mg。 剂量可在每日10-30 mg的范围内调整,但在达到稳态的2周内不可增加剂量。 作为维持治疗,建议在症状稳定后治疗26周,需间歇性重新评估。 从现用的抗精神病药物更换时

儿童剂量

青少年精神分裂症的维持治疗尚无研究结果。

注意事项

本药主要用于治疗精神科疾病,特别是抑郁症、精神分裂症、双相障碍等。 由于可能增加儿童、青少年及年轻成年人自杀念头或行为的风险,因此在服用期间需密切观察患者的状态。家属或监护人也应仔细观察患者的行为变化,如有异常,应立即咨询医疗人员。 本药可能会引发称为恶性神经安定剂综合征的严重副作用,包括高热、肌肉僵硬、精神状态变化、不规则心率及血压等。如出现这些症状,应立即联系医疗机构。 长期使用可能导致不可逆的锥体外系症状,因此需要将治疗时间和剂量保持在最低限度,并定期检查患者状态。 特别是对于痴呆患者,可能增加中风或脑血管事件的风险,因此不建议将本药用于痴呆性精神病的治疗。 可能影响血糖控制,因此糖尿病患者或有糖尿病风险的患者需定期检查血糖水平,如出现高血糖症状,应立即咨询医疗人员。 可能引起体位性低血压,特别是心血管疾病或低血压风险患者在服用时需谨慎。 有癫痫病史或癫痫高风险的患者在服用本药前必须咨询医疗人员,期间也需密切观察癫痫症状。 本药可能引发嗜睡、头晕、判断力下降等症状,因此在驾驶或操作危险机械时需谨慎。 可能影响体温调节功能,需避免过度运动或暴露于高温环境中,预防脱水状态。 对于有吞咽困难的患者,存在吸入性肺炎的风险,因此在给予本药时需特别注意。 在服用期间需密切监测自杀风险和精神状态变化,如有必要,考虑调整或停止药物剂量。 本药不应给有特定基因乳糖分解障碍的患者使用,过敏者也应避免使用。 用药时应尽可能从最低剂量开始,并观察患者反应,长期治疗时也应定期重新评估治疗的必要性。 本药可能出现多种副作用,如恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、不安、失眠、坐立不安、锥体外系障碍、嗜睡、疲劳、食欲增加、鼻咽炎、体重增加、镇静、震颤、视力模糊、流涎、嗜睡、口渴、上呼吸道感染、协调运动异常、语言障碍、帕金森症、齿轮样僵直、记忆障碍、运动减少、肌张力降低、肌肉张力增高、无运动、间歇性肌肉痉挛、运动迟缓、大发作、舞蹈不安等症状时,需通知医疗人员。 在服用期间如有不良反应或症状变化,重要的是要及时咨询医疗人员以获得适当的处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口腔/眼膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度困乏、突发性剧烈头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、瘫痪、尿液

轻微副作用

恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、坐立不安、不安、失眠、坐立不安、锥体外系障碍、嗜睡、疲劳、食欲增加、鼻咽炎、体重增加、镇静、震颤、视力模糊、流涎、嗜睡、口渴、上呼吸道感染、协调运动异常、语言障碍、帕金森症、齿轮样僵直、记忆障碍、运动减少、肌张力降低、肌张力增高、无运动、间歇性肌肉痉挛、运动迟缓、大发作、舞蹈不安

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密封保存,以避免接触空气或潮湿,且宜置于1度至30度的室温下保存。 这样保存可以维持药效并安全使用。

外观·包装

外观

蓝色长方形药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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