プレガカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日あたりの総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 神経性疼痛（末梢および中枢）、てんかん、線維筋痛症に応じて用量および増量方法が異なります。 神経性疼痛 末梢：初回用量は1日150 mgで、3〜7日後に1日300 mgまで増量し、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量します。 神経性疼痛 中枢：初回用量は1日150

小児服用量

満12歳未満の小児および12〜17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性の資料が十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、遺伝的な乳糖不耐症の問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロールが難しくなる可能性があるので注意が必要で、血管浮腫の症状が現れた場合はすぐに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒の危険があるため注意が必要で、視界がぼやけるなどの視覚の変化が生じることがあります。 この薬を急に中止すると、不眠、頭痛、気持ち悪さ、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減らすことが推奨されます。 過去に薬物乱用や精神障害の病歴がある患者はこの薬の乱用の可能性が高いため、特に注意して服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を投与する際に注意が必要で、オピオイド系鎮痛剤と併用する場合、中枢神経抑制のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期は胎児奇形のリスクがあるため妊婦は服用しない方がよく、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを検討すべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、めまいや眠気が現れる可能性があるため、薬の服用後に状態を確認するまで避けるべきです。 過量服用時には混乱、眠気、うつ症状などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移すと品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンズ・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な疲労、肝機能異常

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ状態、幸福感、性欲減少、不眠、離人感、性感異常、そわそわ、イライラ、気分の揺れ、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感情、失調、運動協調の異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、ふるえ、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない15度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色または微黄褐色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶