リフレンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回で分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量することができます。必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 2）中枢神経障害性疼痛 開始用量として1

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病の症状や気分の変化に注意深く目を光らせる必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加のため血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周囲が腫れた場合は即座に薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒などの事故のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は一時的な視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要なことがあります。 重度の心疾患の患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 他の中枢神経系抑制剤やオピオイド鎮痛剤と併用すると呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに現れることがあるため、皮膚の発疹、水泡、発熱などの症状が現れた場合は即座に服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合には意識混濁、うつ病、発作などが現れる可能性があり、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸の締めつけ感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、

軽度の副作用

めまい、眠気、錯乱、方向感覚障害、過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感異常、落ち着きがない、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間に保つことが重要です。これにより、薬の効果を長く安全に保つことができます。

外形

上部が白色、下部が白色の硬カプセルに白色の粉末が含まれています。

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶