プレガカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1）末梢神経病性疼痛 - 開始用量：1日150 mg投与 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 2）中枢神経病性疼痛 - 開始用量：1日150 mg投与

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳〜17歳の思春期患者については、安全性および有効性データが不足しているため、投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動に異常な変化がないか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応があるか、遺伝的な乳糖関連の疾患を持つ患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加に伴う血糖コントロールが必要な場合があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力が変化した場合は医師に相談する必要があり、薬を中止することで症状が改善されることもあります。 この薬を単独療法に移行する際は注意が必要であり、中止後は不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、心不全患者も注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬と併用した場合、中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要であり、呼吸抑制が現れる可能性のある患者にも注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦には特別な場合を除いて投与しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか薬の使用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気による事故のリスクがあるため、服用初期には注意が必要です。 重度の皮膚異常反応が現れる可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

• じんましん
• 激しい腫れ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱と共に現れる激しい発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減少
• 不眠症
• 二重幻覚

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密封された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または淡黄褐色を帯びた粉末が入った上部が赤褐色で下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶, 100カプセル/瓶