プレフィルカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病因性疼痛 - 末梢神経病因性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与でき、3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病因性疼痛：開始用

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者については、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異常が見られた場合は、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある患者や乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある患者には服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気などの副作用により転倒のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合には医療スタッフに相談する必要があります。 服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、専門家の指示に従って徐々に中止する必要があります。 過去に薬物乱用や精神疾患の既往歴がある患者はこの薬の誤用や依存リスクが高くなる可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心機能が弱い患者はこの薬の服用時に注意が必要で、心不全の症状が現れた場合には医療スタッフに相談する必要があります。 オピオイド鎮痛剤などの中枢神経抑制剤と併用した場合には呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作時にめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は皮膚に深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や浮腫が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があり、必要な場合には血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身の著しい倦怠感、急に非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、快感、性欲減少、不眠症、非現実感、性感覚異常、落ち着かない、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動調整障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発話障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所でなく、15度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色の粉末が入った上部が茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

<内需用> 30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶 <輸出用> 30カプセル（10カプセル/PTPx3）