プレペンチンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経痛 - 末梢神経痛: 初回用量1日150 mg投与、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経痛: 初回用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児用量

満12歳未満の小児および満12歳から17歳の青少年患者については、安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病の症状や気分の変化が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。また、特定の遺伝的乳糖代謝異常がある患者も服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬を服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要な場合があります。 アレルギー反応として顔や首周りが腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が強くなり、転倒などの事故リスクが高まるため、注意が必要です。 この薬は視界がかすむまたは視力が変化することが一時的に現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 薬の中断時には頭痛、不安、不眠症などの禁断症状が現れる可能性があるため、急な中断は避けて医療従事者と相談する必要があります。 この薬は薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康状態や薬物使用歴を医療従事者に正確に伝える必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要な場合があります。 心疾患が重症の患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある薬剤と併用した場合、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠予定がある場合は必ず医師に相談し、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の状況について医療従事者と相談する必要があります。 この薬はめまいや睡眠を引き起こす可能性があるため、服用後の運転や危険な機械操作は避けることが推奨されます。 過量服用した場合は重度の眠気、混乱、うつ病などが現れる可能性があり、その場合はすぐに病院に行って治療を受ける必要があります。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 顔色の青白さ
• 高熱に伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥がれ
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 鼻咽頭炎
• 食欲増加
• 食欲不振
• 低血糖
• 混乱
• 空間無覚
• 刺激過敏性
• うつ

この薬は空気や湿気に触れないように、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

白色または淡い黄色を呈する白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

国内用:10カプセル/瓶, 30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶 輸出用: 10カプセル/瓶, 30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶, 60カプセル(10カプセル/PTPX6)