プレガルカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日に2回に分けて経口投与します。食事に関係なく服用できます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mgを投与し、3〜7日後に1日300 mgまで増量可能、最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mgまで増量、さらにその後1

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対する安全性と有効性に関する資料が十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺意図や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある人または特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用しないことが推奨されます。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合もあるため注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し医療スタッフに知らせてください。 高齢者はめまいや眠気により転倒などの事故のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力変化が出現することがあり、これらの症状が現れた場合には医師と相談する必要があります。 この薬を突然中止した場合、不眠、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 心臓病や腎臓疾患のある患者はこの薬を服用する前に必ず医療スタッフと相談し、特に心不全患者には注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患、腎障害、高齢者は重篤な呼吸抑制のリスクがあるため用量調整が必要になるかもしれません。 妊娠初期には胎児に先天的異常のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が解消されるまで避けるのが安全です。 深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹、発赤、水疱などの症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせてください。 過剰摂取した場合には、眠気、混乱、うつ症状などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や高齢者の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、血管浮腫、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるい、肝異常、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重視、性感覚異常、不安、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡感覚障害、記憶喪失、注意障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡い黄色の白い粉末が入った白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶