ダイリッドM錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整でき、これを行うためには適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調整できます。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgです。

この薬は、重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下したり脱水症状がある場合は投与を一時中止し、医師に相談するべきです。 また、急性腎障害を引き起こす可能性のある他の薬剤と併用する際には注意が必要であり、過度なアルコール摂取や肝機能障害、適切に管理されていない糖尿病、長期間の断食などは乳酸アシドーシスのリスクを高めることがあります。 この薬は、インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害患者、妊婦および授乳中の女性、特定の遺伝的な乳糖不耐症患者には使用すべきではありません。 投薬の初期には低血糖のリスクが高いため、高齢者、栄養不良、不規則な食事、激しい運動、アルコール摂取者、肝機能不全患者などは特に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に下痢、吐き気、嘔吐などの消化器症状が現れることがありますが、通常は一時的ですが、重度の症状がある場合は脱水予防のために医師に相談する必要があります。 また、アレルギー反応や血液異常、ビタミンB12欠乏などが発生する可能性があるため、定期的な血液検査とビタミンB12値のモニタリングが必要です。 薬物相互作用に注意が必要であり、特に腎機能に影響を与える薬剤や血糖降下作用を変化させる薬剤と併用する場合は、血糖および腎機能を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の計画がある場合は、この薬の代わりにインスリン治療に切り替えることが推奨され、授乳中には投与しない方が安全です。 小児および青年には安全性と効果が十分に確認されていないため、特別な注意が必要であり、高齢者は腎機能の低下に応じて適切な用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取の場合、低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、すぐに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械操作に注意が必要であり、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、肝障害（肝機能障害、黄疸）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、重度の浮腫、血小板減少性紫斑病を伴う重度の血小板減少症、重度の低血糖、乳酸アシドーシス、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、心停止

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属的な味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、吐き気、嘔吐、上腹部の満腹感、圧迫感、腹痛、下痢、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。このように保管することで、薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)