药品信息

贝塔Q片(盐酸倍他司汀)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸倍他司汀›含量确认中
生产/进口商
未来生物制药有限公司
外观
蓝色长方形片剂
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201104038 · 申报 2011.06.29

该产品已于2023.05.23变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解梅尼埃病症状(头晕、耳鸣等)
使用对象
成人
成人剂量
初始剂量为盐酸倍他司汀每次16mg,每日3次,随餐口服。 维持剂量通常为盐酸倍他司汀每日24~48mg。

成分

生产厂家
未来生物制药有限公司

功效・作用

缓解梅尼埃病症状(头晕、耳鸣等)

  • 眩晕、tinnitus、听力丧失
查看批准原文

本药用于治疗美尼尔病引起的眩晕、tinnitus、听力丧失等症状。

用法用量

成人剂量

初始剂量为盐酸倍他司汀每次16mg,每日3次,随餐口服。 维持剂量通常为盐酸倍他司汀每日24~48mg。

注意事项

本药不应用于有肾上腺肿瘤或嗜铬细胞瘤等特定肿瘤的患者。 此外,对本药所含成分有过敏反应的人也不应服用。 有消化性溃疡病史或目前患有活动性消化性溃疡的患者、哮喘患者,及服用抗组胺药的患者使用本药时应格外谨慎。 服用本药可能出现消化不良、腹泻、食欲不振、腹部胀气,偶尔出现恶心或呕吐和胃痛等消化系统症状。 此外,可能发生头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋、胸痛、出汗、及暂时性红斑等各种副作用。 与抗组胺药一同服用可能减弱本药的效果,因此必须在医生指导下谨慎使用。 孕妇或怀孕可能的女性,由于尚未充分确认本药的安全性,只有当治疗的益处大于风险时方可服用。 由于本药的安全性和效果尚未得到充分验证,儿童最好避免使用此药。 老年人因身体功能可能减弱,需特别注意减少剂量等。 如果过量服用本药,可能出现口干、腹痛、嗜睡、恶心等症状,严重时可能发生抽搐。 过量服用应立即告知医疗人员并接受一般的急救处理。 本药应存放在儿童触及不到的安全处,并避免阳光直射和潮湿环境。 此外,将药物转移到其他容器中可能导致意外或降低药物质量,因此应避免。

副作用

消化不良,腹泻,食欲减退,腹部胀满感,恶心,呕吐,胃痛,头痛,瘙痒,皮疹,荨麻疹,心悸,兴奋感,胸痛,出汗,暂时性红斑性皮疹,口干,腹痛,困倦,抽搐

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在能遮光的容器中。同时,药物存放时应保持在1度到30度之间的室温,以便能长期保持药效。

外观·包装

外观

蓝色长方形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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