薬情報

ベタキュー錠(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
未来バイオ製薬(株)
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201104038 · 届出 2011.06.29

この製品は2023.05.23に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16mgを1回、1日3回、食事とともに経口投与します。 維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24~48mg投与します。

成分

製造会社
未来バイオ製薬(株)

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力の喪失
承認事項の原文を見る

この医薬品はメニエール病によって引き起こされるめまい、耳鳴り、聴力の喪失などの症状を治療するために使用されます。

用法・用量

成人用量

初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16mgを1回、1日3回、食事とともに経口投与します。 維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24~48mg投与します。

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和細胞腫という特定の腫瘍がある患者には使用してはいけません。 また、この薬に含まれる成分にアレルギー反応がある人も服用してはいけません。 消化性潰瘍の病歴があるか、現在活動性の消化性潰瘍を患っている患者、喘息を持つ患者、そして抗ヒスタミン剤を服用中の患者はこの薬を使用する際に非常に注意が必要です。 この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、稀に吐き気や嘔吐、腹痛などの消化器系症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹など様々な副作用が発生することがあります。 抗ヒスタミン剤を併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、医師に相談しながら注意深く使用する必要があります。 妊娠中の女性または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合に限り服用するべきです。 子供にはこの薬の安全性と効果が十分に検証されていないため、使用を避けるのが良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど特別な注意が必要です。 この薬を過剰摂取すると口渇、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがあり、重症の場合はけいれんが起こることがあります。 過剰摂取時には直ちに医療機関に知らせ、一般的な緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管することが重要です。 また、薬を他の容器に移し替えると事故を引き起こしたり、薬の品質を落としたりする恐れがあるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口渇、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光を遮ることができる容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の間の室温で保管するのが良いでしょう。こうすることで薬の効果を長期間維持できます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。