凯塞隆注射液(盐酸格拉司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 化疗、放疗引起的恶心和呕吐 <用法> 配制静脉输注液时，从安瓿中抽取格拉司琼 3 mL（3 mg），用下列输注液稀释至总量为20 ∼ 50 mL或15 mL。不得使用其他稀释剂。 - 稀释至20 ∼ 50 mL时：生理盐水注射液、0.18 % w/v氯化钠 + 4.0 % w/v葡萄糖注射液、5 % w/v葡萄糖注射液、哈特曼注射液、乳酸钠（sodium lactate）注射液、10 % w.v甘露醇注射液 - 稀释至15 mL时：生理盐水注射液 <剂量> 将格拉司琼 40 μg/kg（通常为3 mg）用20 ∼ 50 mL输注液稀释后，在5分钟以上时间内给药；或用15 mL输注液稀释后静脉给药（至少30秒）。单次给药即可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药，最多追加2次，每次3 mg，给药间隔至少10分钟。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给药3次，每次3 mg。24小时内总给药量不得超过9 mg。 2) 术后恶心和呕吐 将本品1 mL（1 mg）用生理盐水注射液稀释至总量为5 mL（不得使用其他稀释剂），然后缓慢静脉给药（至少30秒）。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给药至2 mL（2 mg）。 3. 老年人 无需特别调整用法用量。 4. 肾功能损害及肝功能损害患者 无需特别调整用法用量。

儿童给药量

2. 儿童（2岁及以上） 1) 化疗引起的恶心和呕吐 <用法> 将本品40 μg/kg剂量用输注液（参见成人用法）稀释至总量为10 ∼ 30 mL。 <剂量> 将本品40 μg/kg（最大3 mg）用10 ∼ 30 mL输注液稀释后，在5分钟以上时间内给药。单次给药即可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药1次，剂量为40 μg/kg（最大3 mg），给药间隔至少10分钟。 2) 尚无本品用于儿童术后恶心和呕吐的病例，因此最好不要给药。

本药以安瓶形式提供，开启容器时可能混入玻璃碎片，因此需非常小心地切割。特别是儿童或老人使用时更需注意。 对本药或其成分过敏反应者不得使用。 可能抑制肠道运动，因此怀疑有肠梗阻症状的患者在用药后应仔细观察状态。 可能影响心脏电活动，患有心律不齐或心脏疾病的患者在使用时需谨慎。 头痛和便秘是常见的不良反应，肝功能检查数值可能暂时升高，但大多数情况下并不严重。 可能出现过敏反应，如皮疹或过敏性休克，出现症状时应立即通知医疗人员。 本药可能影响驾驶和机械操作，因此在使用时需注意。 与其他血清素类药物同时使用可能导致严重的不良反应“血清素综合征”，因此合并使用时需仔细观察患者。 孕期或哺乳期女性除特殊情况外建议不使用本药，哺乳期间需停止哺乳。 儿童，特别是早产儿或婴儿的安全性尚未得到充分确认，因此需谨慎使用。 过量服用时没有特效解毒剂，因此需根据症状进行适当治疗，并注意不要超过推荐剂量。 本药不得与其他药物混合，稀释后应尽快使用。 应存放在儿童无法触及的安全地方，且建议不将药液转移至其他容器。

• 过敏反应
• 荨麻疹
• 头痛
• 血清素综合症
• QT延长
• 便秘
• 肝酶升高
• 皮疹
• 腹泻
• 恶心

本药应保存在密封容器中以避免空气和光的接触，建议保存于室温1度至30度之间。这样可保持药物的效力并防止变质。

外观

无色透明安瓶中装有无色透明注射液

包装单位

1mL, 3mL x 5安瓶