泰毕全胶囊110毫克(甲磺酸达比加群酯)

成人服用量

本品不受进食影响，随水服用。 1. 成人 (1) 降低非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞的风险 每次150 mg，每日2次口服。 对于接受支架置入术经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的非瓣膜性房颤患者，在止血后将本品(每次110mg或150mg，每日2次)与P2Y12抑制剂(如氯吡格雷)联合使用，已有有限的经验。 (2) 治疗深静脉血栓和肺栓塞/降低深静脉血栓和肺栓塞复发风险 接受至少5天的胃肠外抗凝治疗后，本品每次150mg，每日2次口服。 (3) 对于上述三种适应症中出血风险可能增加的患者，可考虑每次110 mg，每日2次口服。 2. 药物转换 (1) 从本品转换为胃肠外抗凝剂 在服用本品最后一剂12小时后开始给予胃肠外抗凝剂。 (2) 从胃肠外抗凝剂转换为本品 对于正在接受胃肠外抗凝剂治疗的患者，应在计划给予下一剂胃肠外抗凝剂前0~2小时，或停止连续给药(例如：静脉给予普通肝素)时给予本品。 (3) 从本品转换为维生素K拮抗剂 • CrCl 50 mL/min以上：在停用本品前3天开始给予维生素K拮抗剂。 • CrCl ≥ 30~<50 mL/min：在停用本品前2天开始给予维生素K拮抗剂。 (4) 从维生素K拮抗剂转换为本品 停用维生素K拮抗剂，且其INR低于2.0时，可立即给予本品。 3. 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者(50 ≤ CrCL ≤ 80 mL/min)无需调整剂量。中度肾功能损害患者(30 ≤ CrCL < 50 mL/min)出血风险可能增加，可考虑每次110 mg，每日2次给药。重度肾功能损害患者(CrCL < 30 mL/min)禁用本品。 4. 75岁及以上老年人 出血风险可能增加，可考虑每次110 mg，每日2次给药。 5. 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应在当天尽早补服，但须在下次计划服药时间前至少6小时服用。不得为弥补漏服剂量而服用每日推荐剂量的两倍。

本药用于防止血液凝结，以预防血栓形成。 但是本药可能会引起出血，因此对出血风险较高的患者使用时需谨慎。 特别在有原因不明的血液指标降低或血压降低时，必须仔细检查出血部位。 如果出现严重出血，应立即停止本药的服用，并迅速检查出血部位。 对出血风险高的患者或肾功能显著下降的患者，应中止本药的给药。 如抗磷脂综合征等特定血栓症患者，在本药使用前，应仔细考虑与其他治疗方法的比较。 对本药成分过敏或有严重肾功能障碍、临床上重要的出血情况的患者，以及有出血风险的特定疾病患者不应给予本药。 此外，与其他抗凝药物联合使用时也需注意，并且肝功能严重受损的患者不得与特定强效药物联合使用。 如果同时服用可能影响血液凝固的药物，出血风险可能会增加，因此需仔细观察。 本药通常不需要频繁检查血液凝固状态，但肾功能下降患者或有出血风险的患者应定期进行肾功能检查。 在手术或侵入性操作前后，由于出血风险增加，因此本药的暂时停用及适当的止血状态确认很重要。 妊娠期间最好不使用本药，哺乳期间亦应停止哺乳。 不建议18岁以下儿童使用，因为尚未确立安全性和有效性。 老年人可能因肾功能下降而导致药物浓度升高，因此需要进行剂量调整和肾功能监测。 过量服用时出血风险增加，应立即咨询医疗人员，必要时可使用特定逆转剂恢复抗凝作用。 应避免打开或损坏胶囊，并将其存放在儿童无法触及的阴凉干燥处。 在服用本药期间如有出血迹象或异常反应，应立即咨询医生。

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本药应存放在1℃到30℃的室温下，并需保存在通风良好的密闭容器中。此外，应避免存放在潮湿的地方。

外观

黄色颗粒装的上部明亮蓝色和下部明亮蓝色的硬胶囊

包装单位

60胶囊（10胶囊/PTP x 6）