益赛胶囊12.5毫克(盐酸米那普仑)

成人服用量

本品治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 成人 抑郁症 以米那普仑盐酸盐每日25 mg为初始剂量，逐渐增加至每次50 mg、每日2次，早晚口服，建议随餐服用。 根据症状确定治疗疗程，但应至少治疗数月（通常为6个月），以预防抑郁症复发。与其他抗抑郁药一样，本品需在给药1～3周后才会显效。停用本品时应逐渐减量。初始治疗时合用镇静剂或抗焦虑药，可预防焦虑症状或症状加重。但是，不能认为抗焦虑药一定能够抑制自杀企图。 纤维肌痛的治疗 本品推荐剂量为每次50 mg，每日2次（每日100 mg）。 可根据个别患者的疗效和耐受性，按以下方式增加本品剂量。 初始剂量为每日1次12.5 mg；第2～3天增至每次12.5 mg、每日2次（每日25 mg）；第4～7天增至每次25 mg、每日2次（每日50 mg）。第7天后增至每次50 mg、每日2次（每日100 mg）。 根据患者反应，可增至每次100 mg、每日2次（每日200 mg）。 在本品治疗纤维肌痛的安慰剂对照试验中，超过3个月的长期试验未观察到疗效。 特殊人群用药 老年人 治疗抑郁症时，米那普仑盐酸盐每日25 mg，分2∼3次口服。每日可给药至60 mg。 肾功能不全患者 肾功能不全患者需要调整剂量。 根据肾功能恶化程度，将剂量从50 mg减至25 mg。 肌酐清除率≥ 60：50 mg × 2 60＞肌酐清除率≥30：25 mg × 2 30＞肌酐清除率≥10：25 mg 停药 根据目前的临床经验，停用本品时，与其他血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）或选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）一样，曾观察到戒断症状。因此，停用本品时，不应突然停药，而应在密切观察这些症状的同时，至少用1∼2周逐渐减量。

该药可能增加年轻人中有严重抑郁症或精神疾病的自杀冲动或行为风险，因此，特别是不推荐18岁以下的儿童和青少年使用。 该药可能引起一种严重的副作用叫做“血清素综合症”，因此在与其他血清素作用药物同时服用时必须非常小心。 该药可能升高血压和心率，高血压或心脏疾病患者在使用前及使用中需定期检查血压和心率。 在服用该药期间，如果出现异常行为或情绪变化、自杀念头等，需立即咨询医疗人员，同时家属或监护人应密切观察患者。 怀孕或哺乳期的女性最好不服用该药，具有怀孕可能的女性在用药前务必咨询医生。 该药突然停用可能会出现头晕、焦虑、失眠等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 此外，由于尚未确认儿童及18岁以下青少年的安全性和有效性，不建议对此人群使用该药。 过量服用可能出现呕吐、呼吸困难、心率增加等症状，因此必须遵循规定的剂量，如怀疑过量，应立即前往医疗机构。 该药应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移到其他容器中。

• 自杀冲动
• 自杀倾向
• 自杀企图
• 头晕
• 多汗症
• 焦虑
• 突然面部潮红
• 排尿困难
• 恶心
• 呕吐

该药可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封容器中，存放温度保持在1至30度之间的室温非常重要。这样可以确保药物的效果和安全性。

外观

白色至奶油白色的粉末装于上下棕色不透明硬胶囊中

包装单位

瓶 - 28胶囊/瓶, PTP - 56胶囊/PTP[(14胶囊/PTP×4)]